Учените са открили мутация, която създава червени следи по лицето и шията.
21 май 2013 г. в 16:56 Дениса Баллова
ЛОНДОН, БРАТИСЛАВА. Популярно е наричан „огън“. Червените и лилави следи по лицето и шията, които карат кръвоносните съдове в кожата да се размножават, засягат около едно на 20 000 деца. Болестта, наречена синдром на Стърдж-Вебер, също се отстранява в Словакия, например с помощта на лазер.
Американски изследователи от института „Кенеди Кригер“ в Балтимор може би са намерили начин за борба с проблема. Те открили мутация, която е причина за заболяването. При сканиране на генома те също установяват, че мутацията е настъпила при зачеването. За първи път те потвърдиха, че този синдром не е наследствен.
"Страхотно е, защото разбираме какво се случва", каза Джонатан Певснер според webmd.com. „Можем да преминем към идеята какво можем да направим по този въпрос.“
Изследване в New England Journal of Medicine предполага, че идентифицирането на мутирал ген ще помогне за разработването на лечение, което блокира проблемите. "Сега, след като познаваме генетичната мутация, се надяваме да стигнем до лечението бързо", каза изследователят Ан Корми, според Daily Telegraph.
От анализа на пробите изследователите също установяват, че генът, участващ в болестта, е същият като гена, участващ в зелената катаракта. Той е бил лекуван само с лекарства или хирургия, често само с частичен успех. Откритието също може да помогне при това заболяване.
Получете преглед на най-важните съобщения по имейл
Обработката на лични данни е предмет на Политиката за поверителност и Правилата за използване на бисквитки. Моля, запознайте се с тези документи, преди да въведете вашия имейл адрес.