Рахма страда от неизвестна болест. За шест месеца растежът и развитието му спряха.
Споделете статия
Подобно на други момичета на нейната възраст, Рахма Харуна (19) има своите мечти. Трудната съдба няма да й попречи да мечтае. Тийнейджърът е роден в скромни условия в Кано, Нигерия. Нямаше усложнения след раждането и тя приличаше на други здрави бебета.
За шест месеца обаче растежът и развитието му спряха. Докато другите деца бавно седяха или лежаха, Рахма просто лежеше там. "Всичко започна с треска, след това я боли корем и след това краката и ръцете й спряха да растат", каза майка й Фади пред вестника. DailyMail. Най-лошото от всичко е, че семейството все още не знае какъв вид заболяване притеснява дъщеря им.
Но те се опитват да имат пълноценен живот въпреки усложненията. Тъй като нямат достатъчно пари, Рахма е почти през целия ден в пищната зона и майка й или 10-годишният брат Фахад я карат в инвалидна количка из селото. Досега те трябваше да го носят в пералнята на ръцете си, защото едва наскоро бяха получили количката като подарък.
Семейството на момичето все още работи усилено, за да разбере диагнозата на дъщеря си. „Прекарах 15 години в търсене на лекарство, което да й помогне. Също така се опитвам да си осигуря достатъчно пари. Вече продадох почти всичко, което имах “, каза баща ми, надявайки се, че медийното отразяване на тяхната история ще привлече вниманието на експерт, който да им помогне.
Наскоро те писаха за Рахма в местната преса и семейството получи редица подаръци, за които благодари на добри хора. Всяко малко нещо ще им помогне. Един от подаръците беше инвалидна количка.
Рахма е благодарна за всичко, което семейството прави за нея, но и непознати. Той се надява, че един ден ще отвори своя хранителен магазин или друга стока, която хората биха купили.