когато

Колко родители са чували за детето си със синдром на Даун от лекар, казвайки, че времето и самото дете са успели да опровергаят?

Като една майка на Елън. След раждането на детето лекарят й каза, че дъщеря й с ДС ще бъде зависима от нея до края на живота си и животът й ще бъде много ограничен от интелектуалните й затруднения. Кой не би се ядосал, наранил? Елън също. Тя беше много засегната. „Как можеш да кажеш това ?! Ще ви изпратя известие за дипломирането на дъщеря ми! “Тя каза на този безчувствен лекар. И тогава, когато „вдъхна“ шока си, реши да търси. Тя събра свидетелства на родители на деца с ДС, които доказват, че дори лекарите понякога грешат в идеите си. Избрахме някои:

"Лекарят ни каза, че синът няма да седи до 11-ия месец, той ще пълзи едва след 14-ия месец и ще ходи едва след 2-рата година от живота. Днес синът е на 16 месеца. Той знаеше как да седи в 7-ми месец, той пълзеше през 10-ия месец. Спря на 12 месеца и ходи сега, на 16 месеца. Нито една от прогнозите на лекаря не беше вярна. Гордея се с абсолютно всяко нещо, което синът ми прави. " - Шайла Б.

"Казаха ми, че няма да мога да кърмя дъщеря си. Дори не ми дадоха шанс да опитам, въпреки че молих за нея. Накрая, след 15 часа след раждането, медицинската сестра ми позволи да държа дъщеря си. да ми позволи да видя дали дъщеря ми е вътре. Тя се съгласи и дъщеря ми беше вътре. На следващата сутрин нейната кърмеща сестра ми каза, че имам нужда от план Б, защото се страхуваше, че бебето ми няма да може да продължи да се храни успешно. и аз кърми я половин година. Дори 12 часа след операция на сърцето! Моето момиче е шампион (и доста добър ядец!) "- Дженифър Х.

„Не лекар, а училищен психолог ни каза:„ Не се стресирайте, но не очаквайте много от него. “Синът ми беше на 3 години и току-що започна да ходи на детска градина. Веднага помолих друг психолог да работи заедно. Човекът не може да сгреши повече. "- Деби Р.

„Лекарят ни каза:„ Не се изненадвайте, ако никога не се научи да ходи, да говори, да завързва обувките си или да кара колело. “От този момент нататък бях твърдо решен да докажа, че греши. Дъщеря ми ходи, говори и много други ! училище и сега той има първата си работа! Никога не позволявайте на никого да ограничава детето ви! " - Кейти С.

"Нашата почти 3-годишна дъщеря прави всичко точно както другите деца на нейната възраст. Тя ходи, дори нагоре и надолу по стълбите, може да яде. Тя седи, гледа телевизия и играе със сестрите си. Тя обича да танцува, когато пея тя пита твърде много. "Много се набляга на това, което децата със синдрома на Даун могат или не могат да направят. Нашите лекари също ни научиха и те трябва да бъдат професионалисти. Бутайте децата си напред (в разумен смисъл) и ги гледайте как растат. " - Арън Д.

"Една медицинска сестра ни каза, че синът никога няма да чете - той беше на четиридесет дни. Никога не казвайте на майката - камо ли на учителката - какво ще прави и какво няма да прави новороденото. Синът ми чете и това е доказателство, че хората постоянно грешат. " - Хедър Б.Х.

"Лекарят каза на родителите ми, че синът им няма да доживее повече от 9 години. Те сгрешиха. Моят скъп брат днес е на 47 години." - Натася Т.

"Лекарите казаха, че няма да живее повече от 10 години поради сърдечен проблем. Сега е на 36! Има сериозно сърдечно разстройство, но ако го погледнете, няма да забележите. Той все още изненадва с чувството си за хумор и любов към живота! " - Лори Х.

"Лекарят ни каза, че синът ми ще живее само няколко часа след раждането, защото няма добро сърце. Той каза, че няма шанс просто да вегетира, никога няма да ходи, да говори или дори да знае кой съм. Моят син е роден с ASD и VSD, които са напълно затворени без операция. Той ходи, глупаво и определено ме разпознава. Никога не позволявайте на лекар да възпира вашето дете. Дори не е възможно да се каже колко жени са слушали лекари и са предпочели да имат аборт. Никой лекар не трябва да има последната дума за нашите деца. " - Ейми С.

"Когато синът ни се роди преди 33 години, специалист ни каза, че никога няма да чете и пише и че най-доброто, на което можем да се надяваме, е, че може да участва в цирково шоу. Синът ни чете, пише, пее в хор, завърши гимназия и сега живее в защитени жилища и е активен в своята общност и със семейството си! Много хора го обичат. " - Джуди С.

"Съветваха ни да го„ пуснем за осиновяване ", защото той няма да може да прави нищо повече от да дава и получава любов. Отколкото някога сме очаквали или се надявахме." - Каролин К.

„Те казаха:„ Тя има синдром на Даун “. Има отлични удобства за хора като него. Сложете го там, приберете се у дома, имайте още едно дете и се радвайте на живота. "Изминаха 35 години. Дъщерята е независима, приятна, готви, обича приятелите си. Тя е моето красиво момиче. И лекарят все още предписва. Както бих искал, ако срещне перфектното ми момиче! " - Деби М.

"Имахме късмет. Нашите лекари никога не говориха за ограниченията, а само за възможните дати, но признаха, че той ще направи всичко по свое време, рано или късно. Но аз имам братовчед със синдрома на Даун и лекарите казаха на леля, това би било успех. ако той не носи памперси в пубертета. И тъй като се роди, той винаги се оказва погрешен. Той и синът ми са невероятни хора! " - Сара С.

"В болницата лекарите казаха, че дъщеря ни няма да може да играе, да бяга дълго време и че много лесно ще се умори. Познайте какво? Тя доказа, че грешат. Страхотна е, знае всичко останало деца знайте, това е любов, нашата радост. Гордеем се с дъщеря си, тя е много интелигентна и може да победи всеки! " - Едуардо С.

"Има дълъг списък от неща, за които ми разказваха. Но най-големият тест беше, когато се опитаха да ме убедят да направя аборт. Отказах всяко посещение на лекар. И аха, ето ни, на три дни от на 14 години - и тя им го показа! " - Аманда Дж.

Това не беше едно конкретно нещо, а по-скоро „общо предупреждение за бедствие“. Тези деца се нуждаят от грижи 24 часа в денонощието, 7 дни в седмицата (а други деца може би не?), Синът никога няма да може да живее сам (той е само на 22 месеца, така че все още имаме време). Преди да се роди, получихме толкова страшна информация, че това ни плашеше. Щастлив съм да кажа, че нищо от това, за което са ни предупредили, не се е случило. Той е 100% способен, красив, решителен и ще унищожи тези стереотипи. "- Кристи У.

"Педиатърът ни каза, че не е нужно да се притесняваме за сина си, защото той вероятно никога няма да тича или да скача. Изглежда като прост етап от живота, но винаги сме били тормозени от това твърдение. Сега той е на 6 и не можем да го спрем да скача толкова, колкото да скочи или да пълзи наоколо. " - Джесика Н.

„Моят 5-годишен син се подстрига. Влезе в детската градина и училищният психолог веднага ми каза, че„ типичните деца “в детската градина не се подстригват сами. Присъстващият терапевт се засмя и отговори: "Във всяка детска градина ще видите поне едно дете, което е подстригано. Децата със синдром на Даун са същите като другите деца." - Мери У.

"Казаха, че дъщеря й се нуждае от помощ при ходене. Създадоха специален скелет за подкрепа за нея. Тя никога не се нуждаеше от него. Тя отхвърли всички тези идеи." - Лиза К.С.

„Съобщението от генетик беше:„ Той никога няма да има работа. “На 27 години той е страстен и успешен художник - вижте http://www.justcharliefrench.org/.“ - Карън Ф.

"Казаха ми, че детето ми със синдром на Даун никога не трябва да постъпва в международно училище, тъй като не е възможно тя да общува на два езика, че това ще й попречи в развитието на комуникацията и речта. Сега тя е на 19 години и говори добре. Английски и тайландски. " - Хари М.

"Синът ми се роди преди 40 години. Нашият педиатър беше изключително позитивен. Той каза, че може да не е президент, но може да постигне много. Имахме късмет с нашия лекар и първата ни стъпка в света на синдрома на Даун." - Джуди Д.

"Благословени сме от страхотен педиатър. Той ни каза нищо освен факта, че синът му има ДС. Той просто развълнувано добави, че е щастлив и любопитен как ще тръгне на пътешествие с живота си с нас. Вярвам думите му всъщност означаваха „той ще се научи да прави всичко, което и другите ви момчета ще правят, макар и по свой собствен график.“ - Jeannie E.