Според статистиката около две трети от словаците са с наднормено тегло. При няколко от тях проблемите с теглото се появиха още в детството. Защо така? Словашки изследователи също се опитаха да намерят отговор на този въпрос чрез търсене на генетични причини за затлъстяване.

Изследването, проведено въз основа на сътрудничество между лабораторията Diagbene, Института по експериментална ендокринология на Словашката академия на науките, Детската клиника на Медицинския факултет на Университета Коменски и Детската университетска болница с Поликлиника в Братислава, се фокусира върху появата на така нареченият моногенно затлъстяване при деца. "Моногенното затлъстяване се причинява от мутация в един от гените, участващи в регулирането на оста лептин-меланокортин, което играе важна роля за поддържане на енергийната хомеостаза на организма, особено за предизвикване на ситост." тя е представена в проучване, публикувано в професионалното списание Czech-Slovak Pediatrics. "Поради недостатъчното предизвикване на чувство за ситост в тялото (и следователно постоянно чувство на глад), има значително по-висок прием на храна и развитие на затлъстяване през първите години от живота," пояснява Даниела Станикова от Биомедицинския център на Словашката академия на науките (SAS), водещ автор на изследването.

Прочетете още: Класацията на най-здравите държави в света ни смущава: Вижте къде е Словакия

Движещата сила на изследванията, фокусирани върху етиологията и епидемиологията на най-често срещаните форми на моногенно затлъстяване при деца в Словакия, е удвояването на детското затлъстяване през последните 30 години в световен мащаб. При юношите честотата на затлъстяването е до четири пъти по-висока. В Словакия приблизително 15% от децата са с наднормено тегло и около 10% от децата и юношите отговарят на критериите за затлъстяване.

Детското затлъстяване като рисков фактор

При хората със затлъстяване в детска възраст рискът от затлъстяване в зряла възраст е няколко пъти по-висок. Наднорменото тегло също е свързано с повишен риск от развитие на сърдечно-съдови, онкологични и автоимунни заболявания, метаболитни нарушения, но също и психични проблеми. Глобалната пандемия на затлъстяването обаче не е причинена само от нездравословен начин на живот. „През последните 3-4 десетилетия стана ясно, че телесните мазнини и телесното тегло и следователно„ податливостта “към затлъстяване се дължат до голяма степен на генетичния състав на индивида.“ казват учените. Това беше потвърдено по-специално от проучвания на еднояйчни близнаци, както и на осиновени деца, които показаха по-висока корелация на ИТМ с биологични родители, отколкото осиновените деца.

Прочетете още: Напълнявате ли от въздуха? Учените казват, че това наистина е възможно!

„Няколко гена участват в регулирането на телесното тегло, които влияят на основния метаболизъм, апетита или предпочитанията към храната и съхранението на мастната тъкан. Те представляват 40 до 70 процента от ИТМ на индивида. От генетична гледна точка различаваме т.нар полигенно и моногенно затлъстяване. Честото затлъстяване е полигенен тип затлъстяване, което се дължи на малки генетични варианти в няколко гена. Самите генетични варианти обаче имат само много малък ефект върху полученото тегло, така че те се появяват само в обезитогенна среда (висок енергиен прием и нисък разход). Напротив, при моногенното затлъстяване мутация в един ген е достатъчна, за да причини много сериозно нарушение на енергийния баланс в организма и развитието на затлъстяване. Понастоящем знаем за лечение на един тип моногенно затлъстяване (мутации в лептиновия ген), но вече има и други потенциални лекарства в клинични проучвания, които дават надежда на пациенти с други видове моногенно затлъстяване. " обяснява изследователят.

Моногенно затлъстяване в Словакия

"Моногенното затлъстяване обикновено се характеризира с тежка хиперфагия през първите месеци и години от живота, последвана от ранно начало на затлъстяването (обикновено до 10-11 годишна възраст)." Проучването добавя, че моногенното затлъстяване се оценява средно на 3-4 процента от всички пациенти със затлъстяване по света. Мутацията е особено сериозна, тъй като представлява повишен риск от развитие на болестно затлъстяване.

заключение

„Най-честата форма на моногенно затлъстяване са мутациите в гена на меланокортинов рецептор 4 (MC4R), с различно разпространение между страните, с най-голямо разпространение в Англия и Франция (6 процента от затлъстелите деца). Разпространението на чешкото население е 2,4 процента, " уточняват изследователите.

От 2009 до 2016 г. в лабораторията Diagbene са изследвани 565 пациенти със съмнение за моногенно затлъстяване, най-често причинено от мутации в гена MC4R. През 2015 г. е публикувано проучване, което включва 268 словашки деца и юноши на възраст от 2 до 18 години, при които затлъстяването се появява преди 11-годишна възраст. Констатациите, които включват и резултатите от по-ранно словашко проучване, показват, че прогнозната честота на моногенно затлъстяване, причинено от мутацията MC4R в Словакия, е само 1,25%, което означава, че в сравнение с други европейски страни, честотата на този тип затлъстяване у нас е един от най-ниските и представлява само рядка причина за затлъстяване. Според Даниела Станикова, разширеното изследване също е довело, „Възрастта на затлъстяването при носители на мутации, причиняващи моногенно затлъстяване, е по-ниска в сегашното поколение, отколкото в поколението на техните родители или баби и дядовци. Причината е все по-затлъстяващата среда, която ускорява появата на затлъстяване. "