Журналистът и писател Петр Вала (роден 1948 г.) е вдъхновен от борбата за човешки живот. По време на репортажи от операционни зали той се запознава с личности на словашката медицина. Хумористичните епизоди от живота им стават основата на последната му книга „Черен хумор в бяло наметало“, която се характеризира с мотото: „Най-невероятните глупости не могат да бъдат измислени, трябва да се случи“.

Ромско дете с вродена глаукома е прието в очната клиника в Братислава. Заболяването доведе до слепота. На родителите беше казан жесток факт. Ако решат друго дете, вероятно ще свършат по същия начин. Междувременно те се преместиха в Чехия. Те също отнеха кръста си с детето.

По това време ръководителят на Очната клиника на Детската университетска болница в Братислава, професор Антон Геринец, търсеше отговор на въпроса защо много роми се раждат с вродена глаукома. Заедно с доцент Владимир Ферак от катедрата по молекулярна биология на Карловия университет те откриват, че нарушението на вътрематочното развитие се причинява от мутация в ген на втората хромозома. След продължителни изследвания те установиха, че болестта е свързана с вековния начин на живот на ромите, които не спазват забраните на Светата църква да не сключват бракове между роднини.

Преди няколко години споменатата майка отново забременя. Родителите се уплашиха, че ще им се роди още едно сляпо дете. Когато почти взеха решение за аборт, чуха за нов преглед, който знаят как да направят в Братислава. Отново се обърнаха към професор Антон Геринк. Генетичният анализ на кръвта на бащата и майката потвърди, че и двамата родители са носители на болестта. За да се уверят, че лекарите са наистина здрави или болни, те направиха нов тест за околоплодна течност. Анализът на гените даде изненадващ резултат: Бебето в тялото на майката е здраво! Това се потвърди за обща радост след раждането. Това е първото дете в света, подложено на преглед след откриването на този ген. Новият диагностичен метод промени съдбите на много майки. Професионалният свят аплодира. Ако Геринец и Ферак бяха американци, със сигурност някой би ги предложил за Нобелова награда ..., но те живеят само в Словакия, където всички завиждат на очите на всички.

По-късно друга млада ромска майка дойде при професор Геринк, който вече беше родил едно сляпо дете. Тя попита дали има шанс да бъде здрава. Разследванията показват, че и двамата родители са носители на болестта и детето най-вероятно също ще бъде сляпо. Родителите обаче искаха да имат здраво потомство. В този случай имаше само един надежден вариант: изкуствено осеменяване със сперма от не-ромски донор. Родителите се съгласиха. С течение на времето те наистина родиха здраво бебе. Семейното щастие обаче не продължи дълго. На бащата, който преди това се беше съгласил на изкуствено осеменяване с ръкописния си подпис, той изведнъж хвърли някой в ​​очите на кръчмата, че малкият не прилича на него ... и най-лошото е, че е с наднормено тегло и няма подходящ аромат . Думата даде думата. Щастливият баща се поддал на чувството на измамена рогоносец и започнал да крещи на нещастната майка, че е родил бебето с някакъв дилино гай. Бебето беше здраво - бракът беше развален.

Както и да е? Не се допускат подпис, неподпис, цвят и мирис на тялото. Понякога дори най-голямото научно откритие не успява да преодолее естествената човешка ревност и ограничения.

(От книгата „Черен хумор в бяло наметало“, глава Първата генетична развод, музика „Форца“)

първата

Проф. MUDr. Д-р Антон Геринец (1. 5.1947 в Malženice).
След като завършва Медицинския факултет, той работи в Очната клиника на Университетската болница в Братислава, където през 1987 г. се хабилитира като доцент по офталмология. Постепенно създава субспециалност по детска офталмология, която дотогава не е съществувала в Словакия. През 1991 г. той построи Катедрата по детска офталмология в новата сграда на DFNsP в Крамари. Засега това е неговото предимство. В рамките на професията си той написа около двеста професионални публикации и четири монографии. Заедно с доцент Владимир Ферак той играе основна роля в първоначалната идентификация на гена на вродената глаукома и откриването на метод за профилактика на това заболяване. През 1998 г. получава професура по офталмология. Той е гарант за специализацията и синдикалната комисия за научни степени към LFUK.

© ЗАПАЗЕНО АВТОРСКО ПРАВО

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.