Накратко, някак си подсъзнателно мисля, че проблемът ни е възникнал някъде там, въпреки че причината все още не е доказана медицински и до днес.
Докато Натаниел растеше, беше на около 7 месеца, забелязах по-изпъкнало чело. повече от обикновено и както са имали братя и сестри и други деца. Накратко, мама вероятно винаги чувства, че нещо не е наред. Отидох на лекар в Трнава, област, посочих проблема, нищо не се случваше. Затова се запитах невролог в поликлиника в Трнава. Лекарят не забеляза нищо необичайно след ЕЕГ, така че трябваше да натисна лекаря и да направя КТ. Тя чу обиди, какво ще правя със здраво дете, че знам колко струва такъв преглед и след три дни хоспитализация в болница в Трнава, защото в противен случай застрахователната компания няма да ги възстанови, прибрахме се като здраво дете. въпреки че настоявах да пиша, че майка ми сочи към изпъкналото си чело. всички от г-жа Pobiecká, детски невролог в болница Trnava .
След това дойде въртележката, добре позната на хората, които ходят на лекари за ск. в очакване на просия от Службата за надзор и молитва.
След натиска и натиска, уж се съгласих от лекаря, за който се твърди, че има съвет към FNSP Kramár Братислава. консулът се състоеше от един арогантен, неохотен лекар в своята обикновена амбулатория, който ме зададе след изречения и въпроса Какво е малко? той уволни от операцията, че аз съм от Трнава и нямам какво да правя там.:-) след това весело въведение обиколих всичките му началници в болницата и след х часа с напълно уморено малко дете най-накрая ме прие, но той написа, че не знае какво да прави с него и че може да оперира върху него, но. твърдим, че нямаме добре обоснован хирург за деца с атестация/което беше потвърдено от проф. Šteňo по-късно, а също и от министър Дракър и д-р Пайерова, ръководител на детската неврология в същата болница, и ми писа, че препоръчва да се оперира в чужбина.
Седнах в мрежата, попитах майките си, търсейки дълги дни и часове. накрая потърсих болницата Motol в Прага, намерих телефонен контакт за входната линейка, поръчах, качих се в колата и отидох на преглед, където лекарят го диагностицира от вратата .
Той беше опериран тук през май 2013 г. и по-късно, аз не дишах 8 часа, защото пристигнахме почти късно, Натаниел беше вече на 2,5 години при първата операция, което е твърда кост за хирурга. Тази аномалия се оперира от малки 3-месечни бебета с мек хрущял, където расте бързо и бебето скоро се включва в нормалния живот.
Бяхме там един месец, защото кръвта му не се абсорбира в раната и следоперативното състояние го изискваше. последваха болезнени пробиви от главата .
Когато стигнахме до рутинния преглед след 3 месеца, те откриха на КТ, че кубчетата са много отдалечени, тъй като по време на първата операция черепът му беше счупен на парчета, за да го премоделира и му даде достатъчно място за мозъчен растеж . установиха, че състоянието е лошо и че трябва да оперират отново .
Целият свят падна върху мен, защото още преди първата операция събирах всички сили, пари, енергийни нерви, необходими за борба с нашите лекари и застрахователната компания, тонове документи, потвърждения, искания за възстановяване на операцията и трябваше да отида до пак същото, не знаех няколко дни да дишам .
бягане отново при лекарите и VSZP, където не измамиха лелите от масата и ме преследваха до лекари, които никога не са виждали Натаниел и искаха подписи от тях, включително професор Кученце, който ми каза защо няма да го оставя дълго коса, че светът беше достатъчно голям, където главата ми расте, но че ако хората в Прага искат да се подстрижат, нека се подстрижат. и подобно обосновани речи. Че в Словакия това се приема само като козметичен дефект, но от лекарите знам, че всяко дете има съпътстващ феномен от всякакъв тип, като ADHD, епилепсия, слепота. нищо.
Страданието обаче не приключи дори след втората коригираща операция. отново при инспекцията, въпреки че са я зашили заедно, парчетата кубчета също направиха плочата абсорбираща, те установиха, че кубчетата отново са на разстояние 4 см. тъй като първата операция за късна диагноза вече се извършва със закъснение, няма презумпция, че тя ще расте сама .
единствената възможност в Прага беше да се вземе бедрена кост. титан не, защото расте. Когато видях отчаяние, а не пътя в думите и очите им. затова взех малката и си тръгнах. с факта, че ще трябва да търся и намирам помощ навсякъде по света сам, но няма да спра да търся, докато той не е „в ред“ и в състояние да има възможност за качествен живот като другите деца .
Търсих седмици в мрежата, намерих клиника в Лондон, страхотна болница в Олмънд в Лондон за деца, половин година работих със застрахователна компания и болница в Лондон, изпратих по имейл, за моя сметка от училището по майчинство заверени преводи и през февруари 2015 г. отлетя за клиниката, за консултация, тя отлетя за Лондон отново през февруари 2016 г., защото искаха да го наблюдават по този начин, докато той навърши около 7-8 години и след това да оперира .
Тъй като обаче свободно плаващите части на черепа биха могли да направят лошо развитие там, ръбовете на частта от кубовете също бяха обрасли с него, беше необходимо да се намери по-подходящ и по-бърз начин и помощ.
Отново седнах на компютъра и потърсих .
Тя намери AKH Виена, опита се да напише имейл, отговорът дойде в рамките на два дни, взехме всички материали по това време вече достатъчно смели CT материали, доклади за издаване, прегледи и т.н. и лекарят ми даде надежда за решение на главата и проблема на Нат след много месеци .
Повече от година отново следвах процедурата на документи и бягах от VšZP, лекари от sk, министъра на здравеопазването и на 23 май 2017 г. Натанко претърпя операция, страхувам се да използвам думата окончателен, където вмъкнаха биокерамични импланти, избрани мъртви части от кубчета и днес контролираме, изглежда всичко е на път, 28.6. През ноември ни очакваха още един преглед на КТ и х .
. по това време, 8 месеца след операцията,/1. 2. 2018 г./нашето състояние беше такова, че имплантите Nath излязоха леко от главата, около сантиметър, имаме процедура за одобрение в Университета за приложни науки и последващи инспекции във Виена от нашия хирург Андрей Райнпрехт .
. в описанието на първия CT от 2013 г. от болница Trnava е записано, а CT е описано от д-р Pobiecká детски неврологично, че момчето е здраво и в ред, но когато операторите на CT в Прага отвориха същия CT в Прага, операторите казаха, че на снимката може да се види преждевременно разширен черепно шев и отдавна трябваше да бъде решен и той написа: късна диагноза/и по този начин имаше последващи усложнения, друга операция и друга и държавата досега /
От раждането му до днес имам голям брой снимки от неговия растеж и операции, всички медицински досиета, включително CD-та с CT, документи от VSZP.
Имаме решение на надзорния орган с резултат от грешка в болница в Трнава с неправилна диагноза.
Безброй прегледи, пътувания и съществуване изобщо не бихме могли да извършим без помощта на хора и приятели, за което им безкрайно благодарим.
. ако някой иска да го направи, това ще ни помогне много, все още сме във фаза на пътуване до Братислава и Виена с цел проверки и невъзможност да отидем на работа .
не. сметка: SK 3511110000001468152004 UNI КРЕДИТНА БАНКА - БЛАГОДАРЯ