Искам да даря

Можете също да подкрепите това предизвикателство чрез споделяне

делфи

Цел на поканата

Съберете пари за терапевтичен престой с делфинова терапия, за терапии, диетични и хранителни добавки, необходими за поддържащо лечение на аутизъм.

Автор на предизвикателството

История

Делфинова терапия за нашия Саймън с аутизъм

Живеем с аутизъм всеки ден в продължение на 9 години от диагностицирането на средния ни син. Освен пречки под формата на поведенчески разстройства и свързани ежедневни проблеми, като семейство с 3 деца, ние се борим и с финансови проблеми. Ето защо ние пишем настоящия призив за допълване на парите, липсващи в семейния бюджет, за финансиране на терапии (хипотерапия, двустранна интеграция), специални диети (без глутен, мляко, захар и химически добавки) и хранителни добавки (пробиотици, рибено масло, епсом сол, витамини група В, магнезий) за нашето дете с аутизъм. Ако можехме да съберем пари за терапия с делфини, това щеше да е поредното чудо по пътя ни.

Нашата история започва с диагноза детски аутизъм, която средният ни син Саймън получи на тригодишна възраст. От около година и половина видяхме загуба на апетит и проблеми с храносмилането, което всъщност започна цялото нещо. Постепенно отказваше цялата храна, която беше ял нормално преди, имаше дни, когато ядеше само едно парче бисквита. Освен че е имал екзема от бебето си, през този период той много често е бил студен, болен и безжизнен. Той имаше медицински прегледи в норма, метаболитната амбулатория не откри значителни отклонения, алергии, непоносимост, въпреки това видимо имаше някакъв проблем с тялото си. Той беше на 20 месеца, когато се роди третото ни дете, което изискваше по-голямата част от вниманието ни. След втората година той също загуби думите, които вече беше изговорил. И така след 2,5 години отидохме на логопедия за съвет. По това време започнаха и другите му поведения - тропане, обръщане, отваряне и затваряне на вратата на кухнята отново и отново. не можехме да го развържем с нищо, за да го привлечем. Детето се затваряше пред очите ни. От логопедията до неврологията и оттам до центъра за аутизъм.

И до днес си спомням деня, когато след втория час на прегледа - гледайки как играят, те казаха, че смятат, че нашият Саймън има аутизъм. Не разбрах как могат да кажат това след толкова кратко време, а също така не получих задоволителен отговор, когато исках да разбера каква е прогнозата за тази диагноза и какво се препоръчва да направя. Шими отива в обикновена детска градина, и двамата имахме работа по това време, изглежда нямахме избор. Адаптацията не се състоя, Шими нямаше абсолютно никакъв шанс да се справи, тогава нямахме представа как можем да му помогнем. Чакахме откриването на дневна болница за деца с паспорт, Шими беше почти на 5 години, когато започна да ходи там, 25 км там и обратно всеки ден, той бавно започна да научава рутината и постепенно започна да се отваря към света . След като прекара там 2,5 години, въпреки усилията на местния екип, както и на родителите му вкъщи, той все още не говореше, ядеше малкото си от същите ястия и беше агресивен, щом беше направено нещо друго, отколкото той искаше. И до днес имам белези по напоените с кръв нокти в ръцете ми като напомняне за промените оттогава.

Той постъпва в специално училище на 7,5 години и като формалност се нуждаем от изследване на интелекта - до стаята, където трябваше да покаже какво знае, изобщо имахме проблем да го получим и не ставаше въпрос за всяко сътрудничество. Ето как той бе етикиран като умерена умствена изостаналост. И това беше последната капка, напуснах работата си, все пак видях в детето повече, отколкото се виждаше отвън, затова реших да му помогна с училищната работа и да реши диетата му за х-ти път. Първите три месеца учехме Шимонка изобщо да ходи на училище и когато свикнете, той спря да яде там, затова го прибрахме по-рано, след това той спря да пие, после за промяна имаше период, когато той отказа да отиде до тоалетната. всички сигнали, че изобщо не е готов за училище. Подготвителната година отмина.

Това са всички причини, които ни водят до желанието да отидем да плуваме с делфини със Симонко. Шимонко обожава водата и плуването, винаги може да се отпусне на кон - това и всичко, което имаме за хората с аутизъм, които са били в състояние да се подложат на делфинотерапия, ни уверява, че нещо чудо може да се случи на нашия Шимонко и отново да го премести една стъпка напред в интегрирането му в нашия свят.

Бюджетът на терапевтичен престой с делфинова терапия през 2021 г. е 7000 евро, а цената само на терапиите е 3500 евро плюс разходи за пътуване приблизително 3500 евро. Средствата биха ни помогнали да финансираме нашето ежедневие - терапии, хранителни добавки и специални диети, във всяка сума, струва около 250 евро на месец. Ще сме благодарни за всяка финансова помощ от името на нашия Саймън.