Трябва да има баланс в тялото.

затлъстяването

МЮНХЕН, БРАТИСЛАВА. Затлъстяването е заболяване на мозъка. За първи път немски учени обясниха основните механизми на разстройството, което причинява преяждане.

Те откриха молекулен превключвател, който контролира функцията на невроните на ситост и по този начин телесното тегло. Подробности бяха публикувани в престижното списание Nature Metabolism.

Хармония на метаболизма

Научните доказателства, че затлъстяването е резултат от нарушения на нервната система, нарастват от десетилетия. Това се потвърждава от заключенията на ново проучване от центъра на Хелмхолц в Мюнхен.

„Дали сме гладни или се чувстваме сити, до голяма степен се определя от мозъка - по-конкретно от хипоталамуса“, ​​обяснява д-р Александър Физет в прессъобщение от Мюнхенския институт за диабет и затлъстяване.

Телесното тегло и енергийният баланс се контролират от две групи неврони в хипоталамуса. Те се грижат за тялото с помощта на молекулярни пратеници.

„Те помагат за постигане на баланс, както и ин и ян“, обяснява съавторът на изследването.

Докато невроните, известни като agrp, повишават апетита, техните колеги, заедно с невроните, са отговорни за ситостта.

Ако обаче тяхното взаимодействие е нарушено, може да се получи затлъстяване или диабет тип 2.

„В нашето проучване установихме, че транскрипционният фактор, наречен tbx3, играе ключова роля в този механизъм“, казва Кармело Кварта.

Ролята на този протеин е да определи дали необходимите гени са включени или изключени и по този начин да контролира метаболизма на захарите и енергията.

Липсата на фактор tbx3 кара невроните, отговорни за създаването на ситост, да не могат да изпратят необходимите молекулярни пратеници.

Как възниква кризата на идентичността

Изследователите тестваха своята хипотеза в предклиничната фаза за винените мухи, които обикновено се използват в изследванията като човешки генетичен модел. Около 61 процента от гените на човешките заболявания имат разпознаваем еквивалент в генетичния код на мухите.

В техния случай се видя, че липсата на tbx3 причинява нещо като криза на идентичността в невроните на засищане и води до затлъстяване. Изглежда, че хората имат едни и същи сигнални пътища.

„В предварителни експерименти с човешки неврони показахме, че при липса на tbx3 те вече не са в състояние да изпълняват своята функция“, каза Кармело.

Вече има предишни доказателства, че хората с разстройства в гена 3-кутия са с наднормено тегло. Мутацията причинява рядко генетично разстройство, което освен затлъстяване е придружено от забавен пубертет и недостатъчно производство на растежен хормон.

Мюнхенските учени обаче обясниха основните механизми на разстройството, които в крайна сметка биха могли да бъдат използвани при лечението на затлъстяването.

Получете преглед на най-важните съобщения по имейл

Обработката на лични данни е предмет на Политиката за поверителност и Правилата за използване на бисквитки. Моля, запознайте се с тези документи, преди да въведете вашия имейл адрес.