Изображение на малко дете, направено с флаш камера, може да помогне да се разкрие очен тумор. Така нареченият ретинобластом засяга предимно деца под петгодишна възраст. Симптомът е белезникаво отражение на ретината, често кривогледство. Както каза чешкият онколог Карел Швойгр на пресконференция по повод Деня на детската онкология, около половината от пациентите ще загубят очите си.

тумор

Лекарите често откриват тумори късно, когато рискът от загуба на окото е най-голям. „Всеки снима малкото си дете със светкавица. Просто трябва да забележите това. " обясни Швойгр. При снимане със светкавицата зениците на очите на изображението стават червени, но те са бели при пациента. Освен това децата не виждат през тумора, така че го виждат окото се обръща и бебето започва да се гърчи. Ако се появят тези симптоми, детето трябва да бъде прегледано от офталмолог.

Прочетете повече: Офталмологът Мариана Кавика: Очите разкриват много скрити заболявания и разстройства

Туморите се третират с лазер или се замразяват с течен азот, за да се създаде белег на място. Използва се и химиотерапия, която може да свие тумора, за да го направи по-лечим, намалявайки риска от тумори, които растат другаде. Според Švojgr тези лекарства могат да се инжектират директно в мястото на тумора през оптичната артерия, което е по-ефективно и по-рядко окото трябва да се отстранява. Дори при големи тумори, той успява да го спаси в една трета от случаите.

След изваждането на окото детето ще получи специално изработена очна протеза и според Швойгър децата ще свикнат добре с него поради своята млада възраст. Изкуственото око има същия цвят като ириса, дори се движи със здрав. Но трябва да се променя редовно, докато детето расте.

Според Švojgr, половината от тези тумори са причинени от двустранни генни мутации, често засягащи двете очи или други места в тялото. Дори след излекуването съществува риск от развитие на други тумори, така че пациентите се наблюдават цял ​​живот. В момента те се подлагат на ядрено-магнитен резонанс всяка година от десетгодишна възраст. "След 20 години те имат около двадесет процента шанс за повече тумори, след 40 години четиридесет процента," обясни Швойгр.