Стандартизирана оперативна процедура (SOP) Номер на документа: SOP-507 Заглавие: РЪКОВОДСТВО ЗА ПЪРВИЧНО СЪБИРАНЕ Валидно от: 17 май 2013 г. Издание: 4. Издание: 1. Брой страници: 43 Подготвено от: Проверено от: Одобрено от: Отговаря за промените: Име: Име: Име: Име: Mgr. Ванда Индракова Mgr. Мартина Биттоова Bc. Карла Чижова, MBA Mgr. Vanda Indráková Дата: 7 май 2013 г. Дата: 7 май 2013 г. Дата: 7 май 2013 г. Дата: 7 май 2013 г. Подпис: Подпис: Подпис: Подпис: Не. ревизия Име на лицето, извършващо ревизията/промяната Резултат от ревизията/промяната на номера. на листове бр. Дата/подпис Промяната е одобрена от 1. Indráková Vanda Ново издание поради по-обширни промени в документа. Валидност на предишното издание: 1. 3. 2011 15. 5. 2012 2. 5. 2012 2. Indráková Vanda Ново издание поради по-обширни промени в документа. Валидност на предишния брой: 15. 5. 2012 16. 5. 2013 7. 5. 2013 3. 4. 5.
Недържавно лечебно заведение Страница2 (общо 50)
Методи за изследване: Microarray, RealTime-PCR, Анализ на фрагментация, Анализ на топене с висока разделителна способност, PCR, специфичен за алела, PCR в крайна точка (общо 50)
* По искане на посочващия лекар този преглед може да бъде възстановен от здравната каса на пациента. Методи за изследване: Анализ на фрагментацията, Генотипиране на кривата на топене Страница 12 (общо 50)
TromboGen 10 работни дни 2 800,00 CZK * Изследване на тромбофилни маркери: мутация на Leiden F5 ген Протромбинова мутация G20210A F2 ген Mutation C677T и A1298C MTHFR ген * По искане на посочващия лекар този преглед може да бъде платен от здравната каса на пациента. Методи за изследване: Анализ на топене с висока разделителна способност, PCR, специфичен за алела, PCR в реално време TromboGen Plus 15 100 дни CZK 3100,00 CZ 4G/5G) * По искане на индикаторния лекар този преглед може да бъде възстановен от здравната каса на пациента. Методи за изследване: Анализ на топене с висока разделителна способност, PCR, специфичен за алела, анализ на фрагментацията, PCR в реално време, анализ на генотипирането на кривата на топене Statim FV + FII 5 работни дни 2100,00 CZK По искане на посочващия лекар този преглед може да бъде възстановен от здравната каса на пациента. Методи за изследване: Анализ на топене с висока разделителна способност, специфична за алела PCR, PCR в реално време Страница 13 (общо 50)
β-фибриноген 10 работни дни Платен ZP Изследване на полиморфизъм в гена за p-фибриноген FGB ген Тестван полиморфизъм -455G> A на гена FGB причинява повишени плазмени нива на β-фибриноген и увеличава риска от преждевременно развитие на остър миокарден инфаркт и исхемичен мозъчно-съдов инсулт. Този преглед се извършва само по искане на индикаторния лекар и се покрива от здравната каса на пациента. Методи за изследване: PCR в реално време Атероген 15 работни дни 3 750,00 Kč Изследване на атерогенни маркери: Семеен дефект ApoB-100 ген ApoB100/R3500Q Хаплотип ApoE ген ApoE/алели2/e3/e4 GPIIIa/HPA1 (L33P/b) Ангиотензин конвертаза/I/D ген на β-фибриноген FGB/-455G> Ендотелна синтетаза NO ген enos/-786t> c, G894T Лимфотоксин алфа ген LTA/C804A Методи на изследване: StripAssay обратна хибридизация Страница18 (общо 50)
жени, които въз основа на лична и фамилна анамнеза отговарят на диагностичните критерии. Методи на разследване: Следващо поколение секвениране Страница22 (общо 50)
Методи за изследване: StripAssay обратна хибридизация Страница24 (общо 50)
Страница26 (общо 50)
Методи за изследване: StripAssay обратна хибридизация Страница28 (общо 50)