Синдромът на Търнър е вродено генетично заболяване, при което на жената липсва една Х-хромозома, което ограничава активността на половите жлези. Типични характеристики са ниският ръст и безплодието. Интелигентността не е твърде намалена. Хормонът на растежа и половите хормони се прилагат терапевтично. Бременността на тези жени е възможна след имплантиране (поставяне) на донорската яйцеклетка.
- малък ръст
- късно юношество
- долна линия на косата
- нокти с форма на чаша, ноктите са по-малки от нормалното
- кожни водорасли по шията (птеригия)
- по-широк гръден кош
- отдалечени зърна
- лимфен оток на жлебовете и китките
- долно поставени уши
- депресирани горни клепачи, кривогледство, късогледство
- по-голям брой вродени аномалии на бъбреците (подковообразен бъбрек) и сърцето, или евентуално и на кръвоносните съдове (особено коарктацията на аортата)
- по-чести отити, загуба на слуха
- забавяне на психомоторното развитие
- различни речеви нарушения
- неразвити яйчници, аменорея (човек със синдром на Търнър няма менструация)
- безплодие
- кафяви петна по кожата
- наднормено тегло
- нетипична форма на лакътната става
- нетипична форма на горната челюст (максила)