Източник на снимки: Shutterstock.com
Синдромът на Гарднър е полипоза, засягаща червата с честа поява на тумори на меките тъкани (липоми, миома). Полипите се срещат главно в дебелото черво и ректума, където често се израждат в рак. Единственото лечение е хирургично отстраняване.
Симптоми на синдрома на Гарднър
- Няма специфични симптоми.
- Ако полипите нараснат до големи размери, те могат да доведат до кървене, чревна непроходимост или чревна непроходимост.
- Хората с болестта са по-склонни към епидермални кисти, кожни тумори, костна тъкан и меки тъкани.
- Чревни полипи се образуват при деца и тийнейджъри, обикновено туморът се развива в ранна възраст. На 35-годишна възраст почти всички пациенти със синдром на Гарднър имат полипи.
- Полипите стават канцерогенни при почти всички хора на възраст над 50 години.
Причини за синдрома на Гарднър
Това е наследствено заболяване (автозомно доминиращо). Причината е APC генът, присъстващ при 80% от пациентите с това заболяване.
Диагностика на синдрома на Гарднър
- Ендоскопия
- Случайно по време на операция
- Поява на болестта в семейството
- При хора с генетична предразположеност се прави превантивна колоноскопия веднъж на 1-2 години.
Рискови фактори за синдром на Гарднър
Днес не са известни генетични предразположения.