Болестта се среща при приблизително 5% от населението. Това стана най-често сред африканците (36%). Сред азиатците почти 3%, а сред европейците 2-5%. Мъжете са склонни към заболяването 10 пъти по-често от жените и определят патологията обикновено в млада възраст (15-30 години).

причини

Причини за синдрома на Gilbert
Причината за заболяването е наследствен фактор, който се предава по автозомно доминиращ модел. Синдромът на Gilbert е една от най-функционалните версии на лека хипербилирубинемия, когато има мутация в гена, кодиращ ензима UGT1A1 на чернодробния уридиндифосфат-гликуронилтрансфераза (UDFHT).

- Проявява се триада: жълта кожа; разширяване на капилярите на лицето, наподобяващи "ленти" и "мрежа"; образуване на плоски петна от жълто върху пових (ксантелазма);
- проявява се или се влошава по време на тренировка; гладуване; злоупотребата с алкохол; при инфекциозни заболявания (грип, ТОРС).

Диагностика
При синдрома на Гилбърт общият билирубин средно е на ниво от 21 до 51 mmol/l, но под въздействието на заболяване или физическа активност може да се увеличи до 85 до 140 mmol/l.