тялото

Някой каза, че лупусът е по-лош от рака, само че почти никой не го знае.

„Когато тялото ви ви атакува, няма къде да се скриете“, казва Тери Готелфел, 21-годишна пациентка с лупус. Нейното изявление улавя какво всъщност се случва с лупус - тялото започва да произвежда антитела срещу собствените си тъкани.

Много хора смятат, че лупусът е кожно заболяване, други го смятат за не особено сериозно заболяване. Лупусът често е голяма неизвестност дори за тези, които познават конкретен пациент с тази диагноза. Във всеки може да се прояви напълно различно.

Лупусът не е псориазис, пълното име на заболяването е: системен лупус еритематозус. „Това е хронично автоимунно, многосистемно възпалително заболяване, което засяга различни системи от органи - централната нервна система, бъбреците, белите дробове, сърцето, кръвоносните съдове и ставите. Поради ставите на ставите това заболяване попадна и в ревматологията “, обяснява проф. MUDr. Йозеф Ровенски, д-р, директор на Националния институт по ревматични заболявания в Piešťany.

От десетте пациенти с лупус, девет са жени. „Женското тяло е голяма биохимична лаборатория и във фертилната епоха на жените естрогените вероятно са замесени в това заболяване“, продължава той. Можете да получите заболяване на всяка възраст, но лупусът засяга предимно млади жени, най-често на възраст между 15 и 45 години.

Дана Сиглиова-Масопустова се разболя на 14-годишна възраст през 1987 г. „Ставите, мускулите, боли ме целият човек, не можех да се движа. Стигнах до кардиолога с подуване, който ме изпрати при ревматолог, който веднага разбра за какво става въпрос. Започнах лечението с висока доза кортикоиди, наддадох 30 кг за три месеца “, спомня си той.

„Как да характеризирам живота с лупус в моя случай? Събуждате се сутрин и сте уморени, можете да си легнете отново след час. Умората отшумява по-рано вечерта. ”Лупусът на г-жа Сигли също уврежда бъбреците и тя отива на диализа. Той вече има пет изкуствени стави в тялото си. Не е за вярване, че доскоро е работила на непълно работно време в продължение на 8 часа, ходила е на диализа през нощта. Днес вече не е възможно, преди два месеца трябваше да оперират дебелото й черво.

„Това е болест, която не може да бъде излекувана, тя е за цял живот“, отбелязва проф. Ровенски. „Днес обаче благодарение на съвременното лечение съдбата на пациентите е по-добра, отколкото преди десетилетия.“ Болестта е сериозна и носи със себе си много трудности. Наличните лекарства всъщност само потискат проявите му. Друг проблем е, че трябва да се използват други лекарства за страничните ефекти на някои лекарства и лекарите често балансират на ръба, за да надхвърлят рисковете. Например, стомахът трябва да бъде защитен от въздействието на глюкокортикоиди, продължителното им използване води до изтъняване на костите, други лекарства увреждат кръвната картина, черния дроб, повишават кръвното налягане.

„Високата активност на болестта се редува с периоди, когато болестта е относително спокойна. Запалването обаче е неочаквано ", посочва MUDr. Д-р Алена Тучинова, главен лекар в катедрата по функционална диагностика на Националния ревматичен институт в Пиещани. Основната задача на лечението е да потисне автоимунното възпаление, което води до увреждане на собствената тъкан. Биологично насоченото лечение носи нова надежда на пациентите.

„Дори не знам какво е. Започна като ревматично заболяване, по-късно претърпях други диагнози и сега ме третират така, сякаш имам рак “, характеризира състоянието си друга пациентка. Наскоро беше проведено проучване "Нека разгледаме лупус" в девет европейски държави и резултатите показаха, че 90% от хората имат много малко информация за тази диагноза. За да се повиши осведомеността на широката общественост в Словакия и да се подкрепят пациенти, страдащи от болестта, беше създаден уебсайт www.systemovylupus.sk.

Лупус означава вълк

  • името се използва за първи път през 13 век, някои кожни прояви наподобяват рана от ухапване от вълк
  • в Европа около половин милион души страдат от това
  • до 90% от пациентите са млади жени
  • точната причина за заболяването не е известна, ролята играят фактори като слънчева светлина, хормонални промени, генетични мутации ...
  • днес диагнозата продължава средно една година, доскоро беше четири години
  • няма лекарство, което да действа директно върху причината за произхода и развитието на болестта

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.