Още ли не сте чували за това заболяване? И така, за какво става дума? Кистозната фиброза е сериозно, животозастрашаващо генетично заболяване, което е резултат от мутация в гена CFTR на дългото рамо на хромозома 7. Резултатът е хронично увреждане на белите дробове, панкреаса, черния дроб, храносмилателната система и други органи. Честотата на муковисцидоза при деца е 1: 2500-1: 3500. В превод това означава, че 1 на 2500 до 3500 родени бебета страда от това. У нас се раждат около 15 до 20 деца годишно с това нелечимо заболяване. Качеството на живот на тези деца се обезценява от постоянни здравословни проблеми. Въпреки това, болестта често не се споменава и много хора дори не знаят, че тя съществува.

деца

Гражданското сдружение Mici a Mňau, в сътрудничество с Клуба по муковисцидоза, създава дейности в подкрепа на обществената информация и финансово или материално подпомага деца и младежи с муковисцидоза. Една от тези дейности за подпомагане също е ДЕТСКИ КОНЦЕРТ ЗА ПОЛЗА. Основната му цел е специфична финансова колекция за специализирано устройство за рехабилитация SIMEOX за Tamarka, която страда от това заболяване. Това е вибриращо устройство, което използва контролирани вибрации за освобождаване на плътна, лепкава слуз в белите дробове и след това пациентът може да го изкашля по-лесно и по този начин да предотврати запушването на белите дробове.

Ще бъде възможно да допринесете за устройството за рехабилитация:
• директно на събитието чрез закупуване на билет,
• индиректно чрез справка 2% от данъка от името на Гражданската асоциация Mici и Mňau,
• или под формата на подарък също чрез ваучер по сметка O.z. Мичи и Мяу с бележка "DAR за Тамарка"

Ако се интересувате от направата на подарък, кликнете тук.

Ела и ти 27 февруари 2020 г. относно 17 часа. да се Д. К. Ружинов и заедно с изпълнители като Hugo Sníček, MalinyJam или Petr Šesták, подкрепяйте деца, които се нуждаят от това.