За кои прегледи, ултразвук и тестове доплащат жените по време на бременност и какво може да се разбере от тях?

можете

Бъдещите майки обикновено подхождат отговорно към бременността и също така се грижат за здравето на бъдещото си потомство. Особено възрастните майки за първи път често се обръщат към възможността за генетични тестове, които разкриват възможни заболявания на бебето.

По този начин в някои случаи могат да им помогнат навреме или да се подготвят за това, което ще трябва да направите около трохите след раждането му.

Възраст на родителите и здравословно състояние

Генетичните тестове не се препоръчват автоматично за всяка бременна жена. Въпреки това, ако имат интерес, могат да кандидатстват за тях или да ги заведат в частни клиники.

Някои жени правят тази стъпка, за да се успокоят и да нямат напрежението дали бебето им ще се оправи. Лекарите препоръчват генетично изследване за следните жени:

  • ако жената е на повече от 35 години или нейният партньор е на повече от 45 години
  • когато двойката има някой в ​​семейството на някой с генетично заболяване
  • ако не сте първороден и едно от децата ви има генетично заболяване
  • ако нямате добри скринингови тестове и има основателно подозрение, че детето може да има нарушение в развитието
  • когато кръвните тестове показват значителни отклонения
  • ако имате неподходяща връзка на кръвни групи с вашия партньор, т.е. имате RH отрицателен и съпруг положителен, защото тогава има по-висок риск от усложнения
  • в случай на лошо развитие на плода, ако изостава значително от средните стойности

Какво може да се намери от тестовете?

Дори и днес много жени погрешно вярват, че генетичните тестове могат да открият само по-сериозни генетични заболявания, като синдром на Даун или аутизъм.

Това обаче не е вярно. Науката е напреднала значително и днес много от тези изследвания могат да бъдат разкрити. Това са не само наследствени и генетични заболявания, но и грешки в развитието, когато вече е възможно да се определи дали детето няма да има проблеми със сърцето, гръбначния стълб, правилното развитие на мозъка и други проблеми.

По този начин помощта за него може да се обмисли навреме и родителите да обмислят внимателно отделните стъпки, които ще последват раждането.

Резултатите не са окончателни

Ако една двойка научи за лоши резултати от генетични тестове, те са доста трудни за обработка.

И все пак, не забравяйте, че това не е крайният резултат. По-специално, в случай на скринингови техники под формата на ехография и вземане на кръв, тези предположения трябва да бъдат потвърдени чрез вземане на проби от околоплодна течност.

Въпреки това, дори и в този случай, не е нужно да се отчайвате, тъй като резултатите от теста не са 100% и може да има само няколко повишени стойности, които сигнализират за някое от заболяванията. Едва след раждането на дете определено можете да разберете какво е вярно и дали детето е здраво или има проблем.

Ето защо е важно да не се отчайвате, да не се поддавате на депресия и да не наранявате още повече бебето с такова психическо натоварване. Не е лесно, но ако се придържате към партньора си и семейството ви ви помага, можете да се справите с това неприятно чакане на истината.

Ултразвук

Ултразвукът е първата възможност за откриване на някои генетични дефекти. Майките се обръщат към него най-често, защото това не е опасно и ограничаващо за детето.

Някои грешки могат да бъдат открити по време на нормален ултразвук. Лекарят вижда някои несъответствия и може също така да провери средните стойности, които бебето трябва да има за даден период. Недостатъкът е, че това причинява генетични нарушения и нарушения в развитието много по-късно и жената трябва да чака по-дълго.

Друга възможност е да се подложите на по-подробен морфологичен ултразвук, при който се изследват анатомичните измервания и отклонения на плода.

Ние разпознаваме тези два вида морфологични ултразвук:

Основен

- Това е основен преглед, който обикновено се подлагате в гинекологична клиника. По време на него се идентифицират основни въпроси като правилното развитие на крайниците, гръбначния стълб и главата.

Също така формата на гърдите и местоположението на сърцето. В този случай обаче този орган не се разглежда подробно. Развитието на храносмилателния тракт и бъбреците също се проследява и се проверяват основните стойности като тегло и размер на плода, пол, плацента и положение на пъпната връв.

Разширено

- се допълва от други изследвания, които дават възможност за по-добър преглед на плода и по този начин да се открият някои усложнения, така че лекарят да може да препоръча по-нататъшни изследвания на жената. В допълнение към основния морфологичен ултразвук, степента на развитие на мозъка се следи по-подробно с разширения морфологичен ултразвук.

Индивидуални детайли по лицето, които могат да разкажат повече за генетичните нарушения. По този начин могат да се изследват подробно и сърцето, костите и гръбначният стълб на бебето, състоянието на крайниците и някои органи. Освен това лекарят може да наблюдава детето в по-реалистичен 3D изглед.

Във втората част говорим повече за кръвни тестове, събиране на околоплодна течност и какво можете да откажете в тестовете, прочетете тук >>