имаше

Свързани теми

Момчето от Великобритания страда от изключително рядко заболяване, при което част от мозъка прераства в шийните прешлени. Животът му е спасен чрез операция в дванадесет часа. Днес той събира пари за други болни деца!

Кай Диаун е родена като здраво бебе и освен това, след три дъщери, като мечтан син. Когато беше на четири години, лекарите му поставиха диагноза странно разстройство, за което майка му Микеле никога не беше чувала досега. Това беше така наречената малформация на Chiari - тип 2, много рядко и сериозно заболяване, при което долната част на мозъка е вградена в гръбния канал. Тъй като по това време малкият Кай не страдаше от затруднения, лекарите отказаха да го оперират и решиха само да наблюдават състоянието му.

Мозъчно налягане

Всичко се промени няколко години по-късно. След като Кай страдаше от непоносимо главоболие, сънливост, изтръпване в крайниците си и постоянно губеше равновесие, по настояване на майка си лекарите използваха ядрено-магнитен резонанс, за да установят, че в резултат на това се натрупва течност в черепа. Това оказа огромен натиск върху черепа и само операцията можеше да спаси момчето. Те трябвало да премахнат част от теменната му кост заедно с дъгите на първия и втория шиен прешлен, за да освободят натиска върху мозъка. Не мина обаче и без усложнения. По време на операцията Кай развива менингит и трябва да претърпи още осем вместо една операция. Той прекара общо 20 часа под ножа. В крайна сметка всичко мина добре и той се възстанови в детската болница в Шефилд в продължение на дълги шест седмици.

Малформация на Киари

Малформация на Киари (малформация на Арнолд-Киари) е ненормална цервикално-черепна връзка, при която структурите на задния мозък се изместват към голяма дупка на главата - foramen magnum. По този начин долните части на мозъка се притискат към гръбначния мозък, като растат точно под входа на черепа. При първия тип малформации на Chiari разстройството засяга само малкия мозък, при втория тип малкия мозък, удължения гръбначен мозък и четвъртата камера са вградени във фораменния магнум. Причината за това разстройство все още не е ясна, но се смята, че е свързана с вътрематочното развитие на мозъка. Рискови фактори са генетичните влияния, замърсителите на околната среда и липсата на фолиева киселина в диетата на майката по време на бременност. В допълнение към симптомите на Кай, пациентът може да страда от нарушения на равновесието, слабост и напрежение в долните крайници, тактилни нарушения, замъглено зрение, болки в шийните прешлени, затруднено преглъщане, гадене, повръщане и дори депресия. Те обикновено се появяват на възраст между седем и двадесет години. Първият тип е по-често срещан и по-малко тежък, пациентите дори могат да бъдат напълно безсимптомни.

Как се възстановява малката Кай? Не пропускайте снимките му във фото галерията под статията!