При генетичните тестове изглежда, че напоследък е скъсана торба. Всичко може да се тества бавно, тества се по време на бременност, при планиране на родителството се проверява бащинството, в зряла възраст откриваме тенденции към заболявания, най-скоро можете да тествате децата какви ще бъдат техните таланти или да разберете произхода си. Но какво ще ни кажат всички тези тестове? Не е ли по-добре да не знаеш? И когато е добре да се използват съвременни знания?

носят

Генетичните тестове по време на бременност са феномен на днешния ден, поколението на нашите майки обикновено няма представа на какви тестове ходят дъщерите им, т.е. ние ходим по време на бременност и какво изобщо е необходимо. Всъщност това не е буквално генетичен тест, а по-скоро комплекс от няколко последователни и допълващи се изследвания, които имат за задача да открият вродените дефекти на бебето.

Някои прегледи са доста популярни сред майките, докато други са доста смущаващи. През първата и втората трета от бременността бъдещите майки могат да си направят кръвен тест и последващ ултразвук. По този начин има общо четири прегледа, всеки с различна точност и специфичност - в кръвта се наблюдават стойностите на биохимичните показатели и заедно с резултатите от ултразвук се определя рискът от вродени нарушения.

Пейте или по дяволите?

Има много въпроси, въртящи се около тези тестове и между жените има разгорещена дискусия. Те обаче не могат просто да бъдат осъдени. Ако всички резултати не се получат перфектно, има повишен риск детето да страда от някакъв вроден дефект. Родителите, стресирани от неприятно съобщение, обикновено обясняват информацията, като чакат засегнатото дете, а в разбираем стрес очакват резултата от друго изследване, обикновено събиране на околоплодна течност.

Но това, което изглежда нечовешки стресиращо за някои, може да спаси живота на бебето. Например днес шестгодишната Яничка: „По време на тестове за бременност лекарите откриха относително сериозна сърдечна грешка у нашата Янка“, спомня си майка. „Тази новина беше тотален шок за мен и съпруга ми. За щастие беше възможно да се оперира грешката и да се спаси дъщерята. Избрахме родилно отделение, където те успяха да извършат сложна сърдечна операция веднага след раждането и по този начин да спасят живота на Янка. "

"Тестовете за бременност на Ренат дадоха избор:" Бях на двадесет и пет, когато очаквах първото си дете. Бях млада, безгрижна и още по-шокирана, когато получих лоши резултати от кръвните тестове. Рискът от увреждане е относително висок. Сигурно е фалшива тревога, успокоих се. Търсих в интернет, често в дискусиите на майка ми те пишеха, че в крайна сметка всичко се оказва добре за тях.

За мен не беше така. За съжаление, колекция от околоплодна течност показа, че бебето има синдром на Даун. На такава възраст не бях готова да отглеждам дете с увреждания и избрах да прекъсна бременността. Ако нямаше генетични тестове, бебето вероятно щеше да се роди и животът ми щеше да отиде в съвсем друга посока. "

Свързани с темата:

Не всички златни?

Тестовете за изследване на податливостта към различни заболявания са все по-достъпни. Това са генетични тестове в истинския смисъл на думата, ДНК се тества директно. Дори тези тестове не са черно-бели и е добре да се подхожда с повишено внимание.

Наскоро бомбастичен доклад за Анджелин Джоли обиколи света, като гърдите й бяха премахнати поради наследствена тежест. Тестът за мутация, причиняваща рак на гърдата, може да се направи и у нас, в посочения случай той ще бъде препоръчан от лекар, но се предлага и от някои частни лаборатории, където всеки може да го купи. Остава обаче въпросът какво да правим с такава информация. Наистина ли искам да знам, че в бъдеще ще имам рак? Някои от нас го правят и биха искали да се подложат на операция, подобна на Анджелина. Други предпочитат да ходят на редовни прегледи и не искат да знаят за тежестта.

Ситуацията е различна от предаването на наследствени заболявания или при тестове за вродена склонност към образуване на кръвни съсиреци. Подобна информация има по-скоро превантивен характер, знанията им могат да бъдат много полезни. Това ще помогне за предотвратяване на ненужни, но често сериозни усложнения. Както и в предишния случай, ще има хора, които предпочитат да бъдат тествани за всичко, и други, които не искат да знаят нищо и ще живеят по-спокойно в невежество. Нито един от вариантите не е добър или лош, всеки трябва да реши сам.

В Babyweba ще намерите също:

Накратко, тестът е точно такъв

Напълно безвредно и без въпроси, генетичните тестове са, да кажем, по-скоро за забавление. Още у нас частните лаборатории започнаха да предлагат различни тестове за произход, тестове на деца за различни таланти, спорт, музика и други подобни или, например, склонност към зависимости.

В чужбина офертата е много по-широка, но дори разстоянието не е пречка, генетичен материал от слюнка може да се вземе у дома и да се изпрати по пощата в чужбина, резултатът изобщо няма да бъде засегнат. Цената на такива тестове дори не трябва да бъде главозамайваща, така че те могат да бъдат например необичаен подарък за любимите хора. Как тогава човек се справя с информацията, дали ще я следва и дали си заслужава изобщо, зависи лично от всеки.

Като цяло за генетичните тестове можем да кажем, че те са добър слуга, но лош господар. Както при всички нови открития, добре е да подхождам с повишено внимание и да казвам на спокойствие какво наистина искам да знам и какво не. Във всеки случай вероятно е приятно и добре, че изобщо имаме избор.