знаете

Едно незабележимо петно ​​по кожата наистина изплаши Вирка, той постепенно лиши Катка от нейното здраве и красота. Коварната склеродермия унищожава вътрешните органи и променя чертите на лицето до неузнаваемост.

Когато Vierka Valtová от Spišské Vlách прочете в Zdravos какви последици може да има нейното заболяване, тя почти се срина. Преди това не беше чувала нищо за склеродермия и се ужаси от смъртта си от информация за последните етапи на заболяването. „Току-що приключих. От прочетеното избрах най-лошото. Беше ми много трудно да го понеса и за да не полудея, трябваше да потърся помощта на психолог “, признава открито 30-годишният.

За щастие, локалната форма на склеродермия, от която страда Vierka, не е фатална и засяга само кожата и тъканите под нея. Системата е много по-опасна. Той засяга не само кожата, но и вътрешните органи, стомаха, белите дробове, сърцето или бъбреците, понякога може дори да завърши със смърт. Неизлечимата болест на Верака напомня само на незабележимо място под коляното. Друга източна жена Катка обаче се оказа по-зле и не иска да разкрива фамилията си. Завистливи съседи я подозират, че лицето й е подобрено от пластичен хирург, въпреки че всъщност крие тежко заболяване зад тесния си нос и устни.

„Като дете бях напълно здрав, дори спортувах активно, но на двадесет години настъпи повратна точка. От ден на ден започнах да отслабвам, боляха ме ставите, посиняваха пръстите ми, ухапваше и утриваше кожата ми ужасно. Имах чувството, че нося рокля с по-малък размер. Постепенно лицето ми се деформира и се добавиха проблеми със стомаха. Докато лекарите не разбраха истинската причина за проблемите ми, аз претърпях безкрайна въртележка от прегледи. ”Благодарение на лекарствата и редовната рехабилитация болестта беше спряна и Катка няма други сериозни последици. Въпреки това, склерозата все още може да не е казала последната дума, така че младата жена трябва да бъде под наблюдението на лекарите.

ТЯЛОТО РАЗРУШАВА СОБСТВЕНИТЕ КЛЕТКИ
„Всичко започна незабележимо за мен“, продължава Vierka Valtová, която в началото не обърна внимание на мястото на прасеца. „Мислех, че е витилиго и кожата ми губи пигмент. Нищо не ме нарани, така че дори не го реших, но когато получих тен през лятото, петното стана още по-изразено и бавно започна да се разпространява по целия ми крак. Вероятно не бих отишъл с него в кожната стая, но отидох на прегледи при сина ми, който има атопична екзема, затова веднъж го показах на лекар.

Тя веднага взе проба от тъкан от мен и я изпрати в хистологията, където беше потвърдена склеродермия. Освен това бях диагностициран с левкопения, липса на бели кръвни клетки. Последваха допълнителни прегледи и престой в болница. Получих инфузии от агапурин, подложих се на цялостен преглед на вътрешните органи и започнах да ходя на рехабилитация “, казва Vierka. Въпреки че е силен алерголог, тя не може да приема никакви лекарства за повишаване на имунитета, тъй като това може да я убие.

„Склеродермията е автоимунно заболяване, имунната система се бори срещу клетките на собствения си организъм“, обяснява ръководителят на катедрата по дерматовенерология UPJŠ LF и FNLP в Кошице, доцент MUDr. Д-р Ягеенка Яутова. „Причината за заболяването могат да бъдат различни възпаления и инфекции, като гърлото, зъбите, урологията или гинекологията, но също и борелиоза, която се предава от кърлежи, и ендокринни нарушения. Често се среща при жени в менопауза и млади момичета в началото на менструацията. В сравнение с мъжете, той засяга жените до три пъти по-често “, казва експертът.

МОЖЕ ДА СЕ ВЪРНЕ
Склеродермията може да се преведе като скованост на кожата. „Той може да бъде локализиран или системен, когато засяга не само кожата, но и вътрешните органи. Също така засяга белите дробове и системата за преглъщане, така че е много опасно. Системната склеродермия обаче е рядка, локализираните форми са много по-чести. След седмица ще заснемем само четири или пет случая в Източна Словакия, което наистина е доста “, обяснява доцент Яутова.

Кожната форма може да има няколко форми. „Той се появява на малки петна или като твърд налеп, който започва да избледнява на по-късен етап и около него се образува червена граница. Засегнатата област изглежда окосмена, мастните и потните жлези спират да работят, лезията е студена, суха, бледа, няма кръвоснабдяване. Ако не се лекува, болестта може да се разпространи в тялото и да деформира ставите. Кожата над ставата се втвърдява и това е особено опасно за децата, тъй като те са изложени на риск от недостатъчно развитие на крайниците “, предупреждава дерматологът. Целта на лечението е да се спре възпалението възможно най-скоро.

„Имуносупресорите се използват за въздействие върху имунитета, които потискат производството на автоантитела, а пациентите се подлагат на масажи, йонофореза и различни терапевтични упражнения за обезкървяване на засегнатите области. Лечението може да спре или облекчи заболяването, но промените в кожата са необратими. Ако не се лекува, той може да се стабилизира, но е възможно склеродермията да се върне след няколко години “, обяснява доцент Яутова. Докато локалната форма обикновено се разпространява само няколко години, системната форма може да продължи цял живот и не може да бъде излекувана.

Днес Vierka има много добри резултати и въпреки че е качила петнадесет килограма за лекарства, тя не прави твърда глава от това. „Най-важното е, че болестта не се разпространява при мен и петното вече не е толкова значително. Понякога получавам леко парене и чувствам малко напрежение, така че трябва да го масажирам редовно и да мажа мехлеми. Нямам ограничения, просто трябва да избягвам студа, не трябва да пуша или да се слънчеви бани. Два пъти в годината ходя на контролни прегледи, където винаги изцяло изследват всичките ми вътрешни органи и стави. Единственото, което ме притеснява, е отслабен имунитет. Аз съм силен алергик и често се разболявам ", заключава Vierka Valtová.