Доротка е родена в семейство Влчковци от Братислава като петото, най-малкото дете. Радостта от раждането на момичето скоро беше заменена от чувство на несигурност. Лекарите казаха на семейството, че бебето вероятно е родено с една допълнителна хромозома. Какво е да живееш със синдром на Даун?
В края на септември премиерата на изключителен филм се появи в словашките кина. Документалният филм "Нещо допълнително" улавя ежедневието на 13-годишната Доротка със синдром на Даун и открива диалог по интересни теми, породени от другостта, причинена от генетично заболяване. Как децата със синдром на Даун виждат света? Могат ли и те да бъдат талантливи? Какви усложнения им носи диагнозата?
Прочетете още: Уникален тест от Словакия: Той разкрива дали едно дете страда от синдром на Даун преди раждането!
„Детето ви вероятно е монголоидно.“ Майката на Доротка, началникът на педиатричното отделение, й каза в първия ден на родилния дом. „Може би няма да се научат да ходят, може би няма да се научат да говорят и ако искате, ще го организираме“ - добави директорката. Малцина могат да си представят какво се е случвало в съзнанието на новородената майка по това време.
Видях красиво дете пред себе си
„Не можех да си представя какви са тези хора, защото досега не бях срещал такъв. Все си мислех, че никоя каша не е толкова люта, колкото е приготвена. Когато почувствах някакви съмнения, отидох в кувьоза и видях пред себе си красиво дете, същото като другите ни деца, когато бяха бебета. Първият лекар ми каза, че може да не се научи да ходи, да говори, умствената й възраст ще бъде от три до пет години и ако искаме това, тя ще го уреди! Разбрах, че той предлага институт за мен и това приключи разговора за мен. На следващия ден обаче друг лекар ми каза колко прекрасни, умни, мили, любвеобилни и чисти са тези деца и че животът с тях може да бъде прекрасен. " разкри на Изследването майката на 15-годишната Доротка Виера Влчкова.
В допълнение към синдрома на Даун, момиченцето се роди с малък вроден сърдечен дефект и родителите трябваше да тренират редовно с него за мускулна хипотония - могат да се използват специални упражнения за подобряване на психомоторното развитие на децата, което се оказа успешно при Доротка. Въпреки първоначалните съмнения относно нейното бъдеще, родителите решиха да дадат на дъщеря си всичко необходимо, за да бъде толкова щастлива, колкото другите здрави деца.
„От 9-та седмица започнахме да практикуваме метода на Vojta, който не само укрепва мускулите, но и много ефективно стимулира централната нервна система и детето се развива във всички аспекти, особено през първата година от живота, когато мозъкът все още се развива . Децата, които спортуват редовно, изостават по-малко от връстниците си. Доротка напредва много добре благодарение на упражненията, но също така благодарение на братя и сестри и добра семейна атмосфера, " обяснява г-жа Vlčková.
Независим и талантлив тийнейджър
Тя добавя, че Доротка е израснала в много приятелска, забавна, искрена, радостна и понякога дори малко нахална добра тийнейджърка. „Тя има много приятели и е много удобна. Ако е възможно, отделете. Тя има ключовете от апартамента, можем да я оставим за малко сама вкъщи, тя прави обичайната домакинска работа ". обяснява и добавя с усмивка, че понякога е мързелива и предпочита да прекарва времето си пред компютъра. "Това, което я поставя в неравностойно положение, е език, който не винаги е разбираем и понякога е необходимо повече време, за да каже какво иска." приближава.
Родителските грижи помагат на Доротка да развие напълно таланта си. Тя започва да играе в театър Духадло преди 11 години, който те посещават под ръководството на медицински учители заедно с деца със синдром на Даун и техните здрави братя и сестри. „Чрез драматерапията те учат децата да изразяват своите чувства, желания, нужди и укрепват самочувствието си. Доротка преживява този невероятен процес от 10 години и кой знае, може би един ден наистина ще бъде актриса и ще имаме собствен театър ". Г-жа Vlčková се надява. В същото време обаче той признава, че мечтите и желанията на Доротка също се променят с течение на времето. Освен актрисата, тя някога е искала да бъде учител, медицинска сестра, а сега иска да стане полицайка.
Липсват перспективи за заетост
„Хората със синдром на Downow по целия свят често работят в ресторанти, хотели, домове за пенсионери и други подобни. В нашата страна е доста рядко да се види човек със синдром на Даун на нормално работно място. Има защитени работилници и домове за социални услуги, където те могат да правят много значими неща. Най-лошото е, когато млад човек остава вкъщи след напускането на училище. Той много бързо ще загуби всички придобити навици, " счита и добавя, че благодарение на ефективните терапии и доброто здравеопазване хората със синдром на Даун обикновено са по-умни от преди. Затова би било добре да се създадат условия те да бъдат правилно наети. "За да бъдат не само приети, но и наистина да имат ефект върху хората около тях, защото имат нещо допълнително." Те са мили, чувствителни, искрени, радостни, приятни и добросърдечни. И това никога не е достатъчно. " бележки.