Информация за продукта

индикация

таблетки

Този продукт е подходящ за първична хиперхолестеролемия (тип IIa, включително хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия), която не е адекватно контролирана от диетичен контрол и други нефармакологични лечения (например упражнения, загуба на тегло) или смесена дислипидемия (тип IIb). Този продукт е подходящ и за пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия като допълнение към диетичния контрол и други мерки за понижаване на липидите (като LDL терапия за отстраняване) или ако тези методи не са приложими.

Клинична фармакология

Розувастатин е селективен конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктазата. HMG-CoA редуктазата е ограничаващ скоростта ензим, който превръща 3-хидрокси-3-метилглутарил коензим А в мевалонат, предшественик на холестерола. Експериментите с животни и резултатите от тестовете за клетъчна култура показват, че розувастатинът е силно и силно селективен в черния дроб и че черният дроб е целеви орган за понижаване на холестерола. Тестовете in vivo и in vitro показват, че розувастатин може да увеличи броя на чернодробните LDL рецептори на клетъчната повърхност, като по този начин увеличава абсорбцията и катаболизма на LDL и инхибира синтеза на VLDL в черния дроб, като по този начин намалява общия брой на VLDL и LDL частици. При хомозиготни и хетерозиготни семейни пациенти с хиперхолестеролемия, при пациенти без фамилна хиперхолестеролемия, при пациенти със смесена дислипидемия, розувастатин може да намали нивата на общия холестерол, LDL-C, ApoB, HDL-C-free. Розувастатин също намалява TG и повишава нивата на HDL-C. При пациенти с хипертриглицеридемия само розувастатин намалява общия холестерол, LDL-C, VLDL-C, ApoB, нива без HDL-C, TG и повишени нива на HDL-C. Ефектите на розувастатин върху сърдечно-съдовата заболеваемост и смъртност не са установени.