Анемията или анемичният синдром е често срещано състояние. Повечето причини за анемия са липсата на хранителни вещества, необходими за производството на червени кръвни клетки или кръвен пигмент. Анемията обаче може да е първата проява на друго заболяване, което причинява анемия.
Анемията се нарича технически анемия. Това е болестно състояние, където нивото е кръвни клетки а хемоглобин по-ниско, отколкото трябва да бъде за определена възраст или пол.
Хемоглобин е червена кръв багрило, който има важна функция като основен компонент на червените кръвни клетки. За червените кръвни клетки свързва кислорода, които по този начин могат да се предадат във всички части на тялото. Когато липсва, възниква липса на оксигенация на тъканите.
Анемията често е съпътстващ симптом на много заболявания. Снимка: Гети изображения
Причината за анемия, т.е. анемия, може да бъде хемопоетично разстройство или нарушение на самите кръвни клетки. Най-честите причини са недостиг на желязо.
Нормални стойности на хемоглобина - долна граница
| деца от 6 месеца до 6 години | 110 g/l |
| деца от 6 години до 14 години | 120 g/l |
| мъже | 130 g/l |
| Жени | 120 g/l |
| бременни жени | 110 g/l |
Прояви на анемия зависи от възраст, скорост произход, но и как бърз е организъм способен се справят с ниските нива на хемоглобина. Говорим за т.нар компенсационен механизъм. Значителни симптоми се проявяват само при по-тежки анемии.
Симптоми, придружени от анемия:
- неразположение
- слабост
- умора
- намалена работоспособност
- сърдечен пулс
- главоболие
- нарушения на съня
- нарушения на концентрацията
- шум в ушите
- чувствителност към студ
- анорексия
- бледност на кожата и лигавиците
IN детство възникват анемии по-често както в зряла възраст. Причината е бързо нарастващ организъм a високи изисквания към кръвотворните органи. При децата дългосрочната анемия има неблагоприятен ефект върху цялостния растеж и развитие.
Степени на анемия
| лека анемия | хемоглобин над 100 g/l |
| умерена анемия | хемоглобин 80 - 100 g/l |
| тежка анемия | хемоглобин под 80 g/l |
Относителна анемия е относителното намаляване на червените кръвни клетки, при увеличени количества други съставки кръв, особено кръвна плазма. Това състояние е типично за периода бременност.
Преди започване на лечение при пациент е важно да се установи видът на анемията и причината за нея.
Прочетете и статиите: Анемия и анемия
Какви анемии съществуват?
Анемията може да бъде разделена от няколко гледни точки. Можете да се срещнете най-често с морфологичен деление и деление по кауза, т.е. етиопатогенен.
Морфологично разделение на анемиите
| МИКРОЦИТНА АНЕМИЯ | Сидеропенична анемия, таласемия. |
| НОРМОЦИТНА АНЕМИЯ | Сфероцитоза, рак. |
| МАКРОЦИТНА АНЕМИЯ | Апластична анемия, дефицит на витамин В12. |
Морфологичното разделение е много практичен, но за клинична практика не достатъчно. Етиопатогенното разделение е разделяне въз основа на причини а произход анемия.
Етиопатогенно разделение
Анемия от повишена кръвозагуба - постхеморагична анемия
С повишена загуба на кръв и следователно червени кръвни клетки, ние говорим за постхеморагична анемия. Причината е щета сигурен съдове, например в нараняване, язва заболяване или други кървене държави.
Симптоми ще се проявят в зависимост от количеството и скоростта загуба на кръв. Лечение се състои в спиране на кървенето или кръвопреливане.
Анемия при прекомерно разграждане на червените кръвни клетки - хемолитична анемия
Хемолитичните анемии са следствие прекомерен а преждевременно изчезване червени кръвни телца. Може би вродени или получени.
Вродените хемолитични анемии включват, например: наследствена сфероцитоза, сърповидно-клетъчна болест, или вродени нарушения ензимно оборудване на еритроцитите.
Придобитите хемолитични анемии включват хемолитична болест на новородени, или състояния, причинени от някои вещества, лекарства или токсини.
Наследствена сфероцитоза (анемия на Minkowski - Chauffard)
Е най-често вродена хемолитична анемия. Ide o нарушение на мембраната червени кръвни клетки, което причинява променят формата си. Те имат кръгъл форма, което води до резултат наклон к разпадане.
Анемия и леко жълтеница са основните симптоми на заболяването. Той може да се прояви вече в новородени под формата на дълготрайна жълтеница.
Най-вече е така разбира се леко и не изисква никакво лечение. При по-сериозни условия, т.нар хемолитични кризи, когато червените кръвни клетки се разпадат ескалира. Детето развива жълтеница, треска, умора, задух или коремна болка.
В случай на силно намаляване на червените кръвни клетки се дава преливане, или в много тежки случаи хирургично премахва далака, което е основното разграждане на червените кръвни клетки.
Сърповидно-клетъчна болест
Нарушават се нарушения на молекулите на хемоглобина хемоглобинопатия, които често се проявяват хемолиза, по този начин чрез разграждането на червените кръвни клетки. Това включва сърповидно-клетъчна анемия, при която формата на червените кръвни клетки се променя сърповидна.
Хемолитична болест на новородени
Това заболяване принадлежи към анемия с разпадане червени кръвни клетки, когато майка форми антитела срещу червените кръвни клетки плод.
Възниква в непоследователност Rh фактор кръв при майка и дете, като Rh фактор майки трябва да е отрицателен а скъпа Rh положителен. Следователно за майката кръвта на детето е сякаш чужда и направете антитела срещу него.
Това обаче се случва само след повтарящ се контакт с Rh фактор. По време на първата бременност майката не се сблъсква с фетални кръвни клетки, защото не преминава през плацентата. По време на раждането обаче има известен контакт и други бременности са застрашени след този импулс производство на антитела срещу плод.
Резултатът е липса на червени кръвни клетки при дете и високи нива на билирубин, който се образува в резултат на тяхното разпадане.
Лечение зависи от състояние а стойности на билирубина. В процес на изпълнение фототерапия, или т.нар обменно преливане.
Предотвратяване се крие във факта, че u Rh отрицателни жени, в рамките на 72 часа след раждането им се дават т.нар анти - D антитела. Вратовръзка предотвратявам производство на антитела в следващата бременност.
Хемолитично - уремичен синдром
При това състояние се свързва анемия от разграждането на червените кръвни клетки кървене да се кожата и лигавиците, бъбречна недостатъчност и увреждане Централна нервна система.
Той образува специална клинична единица, чиято прогноза е сериозна. Това обаче е относително рядко заболяване.
Анемия от нарушения на производството на червени кръвни клетки и хемоглобин
Разстройство на формирането червените кръвни клетки могат да се появят по време на липса на вещества, които са необходими за тяхното създаване или когато разстройство на костния мозък. Това може да са творчески разстройства хем, глобин (Таласемия) или анемия от разстройството ДНК синтез.
Желязодефицитна анемия - сидеропенична
Недостиг на желязо в тялото може u новородени настъпват при недостатъчни запаси, от вътрематочния период. Запасите от желязо са съхранявани в плода през последните месеци на бременността. Новородено бебе има достатъчно съхранява желязо за около 4 до 6 месеца.
Те представляват риск недоносени новородени и новородени майка страда от анемия. Има и рискови многократни а бърз последователни бременности.
Железодефицитните анемии често се появяват при бременни жени и деца. Снимка: Гети изображения
Лицата, при които се появява, са склонни към анемия по-голям разход на желязо в тялото. Тези повишени изисквания са например в бременност, или месечен цикъл растеж на детето.
Представлява голяма група желязодефицитни анемии недостиг на желязо в диетата. Може да се случи в недохранване, но трябва да мислите за това дори когато вегетарианство, или веганство.
Друг случай на недостиг на желязо е абсорбционно разстройство в храносмилателната система. Например в синдром на малабсорбция.
Пост-инфекциозна анемия, анемия на хронични заболявания
Тази анемия засяга хората с тежък или често срещан а дълготрайни инфекции. Това е проява остра фаза на възпаление. Това означава естествено защитна реакция срещу инфекции.
Той повлиява хематопоезата по няколко начина. Неблагоприятно влияе метаболизма на желязото, намалява неговата използване, и не на последно място причини анорексия.
Същността на лечението е особено лечение на основното заболяване.
Анемия от нарушение на образуването на еритроцити
Тази група анемии се състои от анемии, които произтичат или от увреждане на костния мозък, или в липса на еритропоетин. В костния мозък в форма червена, бял кръвни клетки i тромбоцити. Еритропоетин е хормон, чиято основна функция е контрол на производството на червени кръвни клетки.
Семейна апластична анемия (синдром на Fanconi)
Принадлежи на вродени анемия поради нарушения на костния мозък. Характерно е хипоплазия, т.нар непълно развитие костен мозък. За съжаление, само рядко инвалидите доживяват до зряла възраст.
Придобити седативни анемии се появяват при различни щета костен мозък, като лекарства и други подобни.
Липса на еритропоетичен стимул
Контролът на производството на червени кръвни клетки е функция на хормон, наречен еритропоетин. Недостигът му може да възникне през хронична бъбречна недостатъчност или в намалена функция на щитовидната жлеза.
Други интересни ресурси
- solen.sk - по-подробно разделение на анемията, диагностика и лечение
- internimedicina.cz - статия за анемията с фокус върху симптомите и разследването
- viapractica.sk - повече професионална информация за анемия
Кръвен тест - видео
Кръвен тест - видео
Последна актуализация 06.02.2020