По време на тях пациентът пада на земята, е в безсъзнание и има конвулсии. Уринирането не е изключение. Опитът на много такива пациенти казва, че хората им предпочитат да обядват на улицата по това време, защото смятат, че са алкохолици.

лежи

Единственото нещо, което трябва да направите в такава ситуация, е да предпазите главата на пациента от нараняване. "Нищо друго не можем да направим. Никога не бива да лъжем пациент, защото мускулната контракция е толкова силна, че никой от нас няма сили да го преодолее." обясни неврологът Габриела Тимарова. Веднага след като фазата на конвулсията приключи, пациентът стига до втората фаза, когато цялото отслабва. В този случай езикът му може да се включи и той трябва да бъде обърнат настрани в стабилизирано положение.

Болестта е и е била заобиколена от различни митове в миналото. "Беше демонизирано в древността и Средновековието. Те смятаха, че хората са обладани от дявола и трябва да бъдат изгонени от тях, или са правени различни драстични представления върху тези хора, парчетата им са отрязани, когато са смятали, че епилепсията е предизвикана от там, " казва Тимарова. Митовете бавно изчезват, но предразсъдъците остават в обществото.

С тях се сблъскват пациентите, например при избор на нова работа или настаняване на деца в детски градини и начални училища. Дори в такива случаи е необходимо да се разграничат степента на заболяването. "Там, където има лека епилепсия, детето е обезщетено, има нормален интелект, принадлежи към нормално училище без обсъждане. Разбира се, необходимо е да се информира за болестта на учителите и това може да не е проблем." заяви неврологът.

Има обаче и пациенти, при които епилепсията е свързана с мозъчно увреждане. Такива деца може да не могат да се присъединят към екипа, така че те са настанени в специални училища или грижата за тях остава на плещите на семейството.

Епилепсията е заболяване на мозъка, а не психиатрична диагноза. В Словакия живеят около 60 000 епилептици и всяка година се добавят приблизително 2500 до 3000 нови пациенти. С правилното лечение те могат да живеят пълноценен живот, често изобщо без припадъци. Целта на новата гражданска асоциация EpiKlub е да разсее митовете и да разпространи разбирането за това заболяване сред широката общественост. Учредителите са от редиците на пациентите, които от години живеят с болестта и са запознати с всички трудности, които тя носи.