Болести на официалната klassifiatsiyu
Лекарство
Синдромът на Rett е въведен едва през 1983 г., въпреки че той е знаел много за психиатрията на renshe. Характеризира се с развитието на интелекта на пациента, затруднено ходене, припадъци и загуба на контрол върху движението на ръцете. В момента болестта е за окончателно лечение.

причината

Това психоневрологично
заболяване, което води до психични заболявания
Забавянето е най-често
е
След синдрома на Даун.
Развива се в повечето случаи при момичета - едно на 10 000 -15 000.
Тази група, както е описано
inArt
riyskogo д-р Андерс Rett през 1966 г., но
80-те
мед
c Инструмент
инж
и светът е малък
за това
от
нал.

Развитие
където
Изписване от
Синдром на Rett
при раждане
абсолютно
Обикновено докато стигнете там. аюта
вътре
относно
растеж
а
6 до 18 месеца. В това
t болни деца

Синдромът на Rett често се нарича регресия - обратното развитие като
Раздел
Яйца
бивш облечен умствена и поведенческа регресия con
от. BNOS
много
да се
Скъпа
със съпътстваща поява на характерни симптоми на заболяването.

Положението на педиатричните пациенти
oyavlyaetsya a
прогресивна загуба на мускулен тонус, а заедно с това - неконтролиращи интереси
от
emye
ненужни и повтарящи се компулсивни
движения на ръцете
- Триенето, изстискването е. и припадъци. Нарушен език: става монотонен, неизказан, с повтарящи се фрази и думи. При пациенти с намалено зрително увреждане
ти
Броя
CT други: изглеждайте фокусирани на едно място.
В този вътр
AB
ла
Тези характерни симптоми на аутизъм. Крайна изолация на импулсивни поведенчески промени. Съществува

Отбор
Retta - генетично
ерозлад, който
от
leduetsya na
Поне 1% от случаите.
Концентрати
Пр.н.е.
1999. Генетика
Разкрие
или
ген
MECP2
котка
относно
p a
и е бил свързан със сина му
Д-р
стая.

Хваща
а
Etsy контролира други гени, намиращи се
жена
на Х хромозомата.

Този ген и неговата функция в човешкото тяло
той все още учи много малко, така че
ефективна подкрепа за тези пациенти
Те не се броят скоро. Далеч
не всички. Д-р
и може
същото. но
Категории
AGC същото. Един от тях е неговата мутация
в
генетична
Дължи анализ
Лекари
йшо
dyat предположи, че може да се види, че грешките работят
3. 0-40%
бр
и тялото на гена.

Диагностика на заболяването въз основа на клинични признаци на заболяването във връзка с анализ на структурата на генетичните данни. т

Целта на лечението при тези пациенти е възможността за самостоятелно усвояване на умения от ежедневието и най-подходящата комуникация с външния свят.
Уважаеми читатели, ако четете тази статия, нямате уебсайт на посолството
подготовка, при която това се прави правилно.

Много
симптом
от
с
да изиска
намеса
физик
Пр.н.е.
област
а
Речева терапия с ПЧИ
i.
хирургия. На
артериална Pauvres
еждения
Двигател
Все още се увеличава при тези пациенти. Поет
от
е
трябва да помогнем на професионалистите
терапевтична физкултура. т
Аки
На децата
Категории
Пр.н.е.
Околовръстен път
И двете
h, a
Брой
добре ч
положи тялото - за да се избегне
инж
сколиоза и скованост.
За да стартирате това трябва да се случи в
сърце
ра
Категории
неговата възраст.

Пациенти
по-често, отколкото не
Можете да g
ovoryt, но лекарите вярват, че. Определено трябва да бъде

Много малко от тези пациенти се лекуват с киселинни и киселинни терапии на основата на аминокиселини
карнитин и коензим
Въпрос:.

Синдромът на Rett е фатален при пациенти на възраст 15-30 години. Въпреки това, тези скорошни проучвания върху лабораторни мишки са придружени
манипулация на генома - причинителят на болестта при животните завършване на възстановяването.
Подобни експерименти
Експертите по генна терапия може скоро да открият нова ера в лечението на това заболяване. Но сега - ще трябва да почака.