лекуваме

Мъжки дела

„Козметична“, но много неприятна грешка е т.нар хипоспадия - изходът на уретрата при момчетата е съответно или в горната част на пениса. от долната му страна (по-често). Освен ако уретрата не е стеснена едновременно, това не трябва да представлява проблем. Решението е в действие през втората половина на първата година от живота. Проблемът трябва да бъде разрешен най-късно до четиригодишна възраст. След това има фимоза (стесняване на препуциума). Това е несъразмерност с размера на пениса и препуциума на главичката, които не могат да бъдат изтеглени през главичката. В неонаталната възраст това е съвсем нормално. След първата година се среща при 50% от момчетата и след три години при около 10%.

Неопускани тестиси (крипторхизъм). При около 4 до 6% от новородените доносени момчета те не са в скротума, а остават там, където са възникнали - в коремната кухина - или остават наполовина в слабинния канал. Въпреки това, той може да бъде и "безстопанствен" (извънматочен) тестис. Следователно това е почти "нормално" състояние. Повечето момчета ще бъдат коригирани през първите месеци от живота. Необходимо е обаче да се внимава това да се случи възможно най-скоро. От третия до петия месец развитието на зародишните и поддържащите клетки е „завършено“, чието „узряване“ е условие за производството на сперматозоиди в зряла възраст.

Какво притеснява и двата пола

Идиопатичният нефротичен синдром, причината за който е неизвестна, се проявява с подуване, първоначално около клепачите и гениталиите. Подуването на крайниците се добавя по-късно. Въпреки това не е трудно да се диагностицира нефротичен синдром, достатъчно е ориентиращо изследване на урината, при което обикновено присъства голямо количество протеин. Дават се кортикоидни хормони и лекарства, които пречат на имунната система на пациента.

Хемолитично-уремичният синдром (HUS) е най-честата причина за остра бъбречна недостатъчност в детска възраст. Засяга индивидите най-много между първата и четвъртата година. Това е сериозно заболяване, което често се случва във връзка с инфекция на храносмилателния тракт с бактерия, наречена ентерохеморагична Escherichia coli (особено тип O157), която се предава от непастьоризирано мляко или чрез поглъщане на недостатъчно термично обработено месо. Симптомите на HUS се появяват около 4-5 дни след инфекцията, която се проявява като фебрилна диария с повръщане и евентуално кръв в изпражненията. Първите прояви на HUS включват бледност, точковидно кървене в кожата (съдови стени и нарушения на съсирването), намалено отделяне на урина, подуване (бъбречна недостатъчност).

HUS трябва да се лекува в болница. Терапията се състои в поддържане на вътрешната среда чрез инфузия, с преливане на кръв и/или кръвна плазма. Често е необходимо да се замени бъбречната функция с "изкуствено пречистване на кръвта" чрез перитонеална диализа или кръвна диализа. Остър стадий преживява 95% от пациентите, 5% от случаите на D + HUS изискват постоянна диализа или бъбречна трансплантация поради необратима (терминална) бъбречна недостатъчност.