Здравеопазване и медицина Видео: Актуализация на здравето: Накрая диагноза // Синдром на Гилбърт | Ellko (февруари 2021)
Синдром на Gilbert при деца - наследствено заболяване. Това причинява редица сериозни нарушения в кръвта, които се увеличават със съдържанието на индиректен билирубин, който е причина за жълтеница. Този синдром се предава от родители на деца, той е добре проучен и лечим.
Синдромът на Gilbert при деца се характеризира със симптоми, които могат лесно да бъдат открити при диагностициране. В кръвта на пациентите показва повишен билирубин се превръща глюкуронилтрансфераза частична недостатъчност, липса на функционални промени в черния дроб, наличие на генетично предразположение.
За първи път заболяването е описано в началото на XX век, многобройни проучвания показват, че повечето деца със синдром на Gilbert се срещат при представители на мъжете.
Синдром на Gilbert: Симптоми и диагноза
Отбелязано е заболяване, което често се диагностицира по време на юношеството, децата започват да се оплакват от болка и самоуправляващ се дискомфорт, който се появява в десния горен квадрант. Детето бързо се уморява, става летаргично, умората буквално го събаря. Основният симптом, който показва yntermyttyruyuschuyu жълтеница при деца, се счита за ярко жълт цвят на склерата зрението, той може да се появи, след това да изчезне, и всичко това ще се случи, докато досадният фактор елиминиран.
Ако установите, че детето ви има нещо подобно, незабавно посетете лекар. Ще бъдете извикани за необходимите тестове, за да потвърдите или опровергаете по-ранна диагноза. Трябва да се въведе списъкът с диагностични процедури: