Синдромът на Алпорт е заболяване, причинено от нарушение на гена за синтеза на колагенови протеини и неколагенови гликопротеини.
Причината за това заболяване не е напълно ясна, но болестта се наследява в повечето случаи (в половината от случаите, свързани с половата хромозома X).
СИМПТОМИ НА АЛПОРТЕН СИНДРОМ
- глухота
- наличието на кръв и протеини в урината
- поява на болестта в семейството
- постепенно влошаване на бъбречната функция
- заболяването се проявява най-често в детството след инфекция или може да възникне случайно
- други аномалии като малформации на ухото, висок климат, аномалии на зъбите и захапката, разстояния между преките коремни мускули, зрителни нарушения също могат да се появят
- клинична картина
- изследване на слуха и зрението
- изследване на бъбречната функция
- биография (вземане на проби) от бъбречна тъкан
- генетично тестване
ПОСЛЕДВАЩО ЛЕЧЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ
Лечението е само симптоматично. Важно е да се предотвратят повтарящи се инфекции, препоръчва се диета и консумация на витамини.В тежки случаи на бъбречна недостатъчност е необходима и диализа или бъбречна трансплантация.
Бъбречни инфекции при деца: Вие знаете как да ги разпознаете и какво да правите?
Зад слухови нарушенияМоже да има няколко проблема при деца в различна степен.