Как се проявява PKD (поликистозна бъбречна болест)?
Болестта се проявява чрез образуване на пълни с течност бъбречни кисти (кухини). Тези кисти компрометират бъбречната функция и могат да доведат до бъбречна недостатъчност и смърт на болен индивид. PKD е нелечимо хронично заболяване, чиято тежест варира от отделен случай.
Как да разбера, че котката страда от ПКД?
Клиничните признаци на заболяването при котки с PKD зависят от размера и броя на кистите в бъбреците. С напредване на възрастта кистите се увеличават и стават все по-чести. Те могат да бъдат до няколко сантиметра при възрастно животно. Колкото по-функционалната част на бъбречната тъкан се заменя с нефункционални кисти, толкова по-рано започват да се появяват първите признаци на бъбречна недостатъчност - постепенна анорексия, загуба на тегло, повишен прием на течности, по-често уриниране и т.н.
С напредването на болестта?
ПКД е наследствен?
Да, поликистозната бъбречна болест е наследствено заболяване, което се среща не само при котки, но и при хора и други животни. При котките персийските и екзотичните котки са най-застрашени поради прекомерно кръстосване.
Именно поради наследствеността на заболяването е важно болестта да се диагностицира навреме. Животните, които нямат сериозни здравословни проблеми (напр. Броят на кистите на бъбреците е минимален) и често доживяват до дълбока старост, все още могат да бъдат с PKD положителни. Основният риск в тези случаи е продажбата на болестта на потомството.
Как се наследява болестта?
PKD се наследява като доминираща черта. Това означава, че всяка котка с един ненормален ген ще страда от PKD. Ако един от родителите е болен, 50% от потомството му ще бъде болно.
Можем да го обясним ясно. Нека обозначим мутиралия алел "A" (причиняващ PKD) и нормалния здрав алел "a". В случай на кръстосване на болен индивид A/a със здрав индивид a/a, всяко потомство има 50% вероятност да наследи анормалния алел от засегнатия родител и следователно ще бъде засегнато (A/a). Той също има 50% шанс да получи нормален алел и ще бъде здрав и/или. В случай на кръстосване на две положителни индивиди, 50% от котенцата от котилото ще бъдат положителни (A/a), само 25% отрицателни (a/a), 25% от тях ще наследят дефектния ген от двамата родители (A/А). A/A индивидите обикновено умират преди раждането.
Кои породи котки най-често страдат от ПКД?
Най-рисковите породи са явно персийски и екзотични котки. Всички породи, получени от персийски и екзотични котки, също са застрашени.
| Много рисковано | Среден риск | Малък риск |
| персийски и екзотични котки Азиатски, включително Бурмил и Тифани (дългокоси азиатки) Бирма Британска късокосместа Корниш Рекс Девън Рекс Парцалена кукла Снегоходка | Ангора (ориенталски дългокосмести, явански) Мейн Кун Норвежки горски котки Ориенталци Сиамски Tonkinké Турски ван | Абисински котки Балийски БенгалииБърми Египетска Мау Корат Ocicat Руски син Сингапурски Сомалийски |
На каква възраст е най-добре да се изследват котки?
Без значение от възрастта, генетичната информация на индивида не се променя по време на живота. По принцип е по-добре да се изследват котките преди първото чифтосване, точно за да се предотврати разпространението на болестта върху бъдещите поколения.
Как работи прегледът?
Изследването се прави от малка кръвна проба или от тампон на устната лигавица. Лабораторията осигурява епруветки за вземане на кръв и четки за изтриване на лигавицата.
Не е препоръчително да се избърсва устната кухина на малките кърмени, тъй като те могат да имат клетки на майка си в устата си. Пробите се изпращат до лабораторията по обикновена поща по целия свят и резултатите са известни най-късно до десет дни.