Съкращението HCM е от английски - HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY

само

Сърдечната хипертрофична кардиомиопатия е генетично заболяване, което засяга котки, кучета, свине и хора. Все още не е съвсем ясно как се предава на поколенията. HCM е известен от 70-те години на миналия век като често срещана причина за сърдечна недостатъчност, тромби и внезапна смърт при котките. В САЩ е проведено голямо проучване при котки от Мейн Кун, което предполага, че HCM се наследява от тези котки въз основа на един доминиращ ген.

Здраво сърце Сърце с диагноза HCM

HCM се характеризира с необичайно удебеляване на сърдечния мускул, предимно в повдигнатата лява част на сърцето. Поради удебеляването на сърдечния мускул, сърцето губи еластичност и сърдечната камера може да се запълни по-лесно. Второто следствие е, че в лявата камера има по-малко място за кръв, което води до изпомпване на по-малко кръв при всеки сърдечен ритъм, отколкото в нормалното състояние. Дебел сърдечен мускул може да причини кръвна турбуленция или изтичане на кръв през клапан. Тогава това може да причини сърдечен шум, който ветеринарният лекар чува със стетоскоп.

Котките с HCM могат да имат течност в или около белите дробове, което може да доведе до затруднено дишане. Други животни може да не показват никакви симптоми, но могат да умрат внезапно, най-вече поради внезапна много сериозна аритмия. Някои котки могат да имат кръвни съсиреци, които могат да причинят парализа на задните крайници.

HCM не е вродено заболяване, а заболяване, което се развива много бавно. Котките, които имат HCM, често нямат симптоми. Има два начина за диагностициране на HCM:

1. Генетично тестване

2. Ехокардиографско изследване

Генетично тестване - достатъчно е да вземете кръв или да изтриете лигавицата със специална четка и да я изпратите в лабораторията, която извършва това изследване. Този тест открива една мутация (заместване на единична аминокиселина в кодиращата последователност на така наречения миозин свързващ протеин - MyBP3C) и ви позволява да определите дали котката е хетерозиготна (т.е. има един дефектен и един правилен алел от генната двойка) или хомозиготен (и двата алела са погрешни или и двата са правилни).

Установено е, че този ген е сред автозомно доминиращите гени. Това означава, че той се наследява независимо от пола, а доминиращ означава, че един грешен ген от двойка е достатъчен, за да има котката предразположение към болестта (не е потвърдено при голяма група котки).

1 N/N - което е най-желаният резултат и означава, че котката няма мутация в гена MyBPC3 и може да се използва в разплод

2. N/HCM - което означава, че котката е хетерозиготна и може (но може и да няма) HCM. Повечето експерти условно пускат котки с такъв резултат в разплод само с партньори с резултат N/N.

3. HCM/HCM - което означава, че котката е хомозиготна и носи и двата алела на този ген дефектни и е много вероятно тази котка да получи HCM. Такъв резултат означава изключване на котката от развъдната програма поради прехвърлянето на този ген на всяко от потомството, независимо от избора на партньор.

Ехокардиографско изследване - Котката лежи на специална маса, изследващият лекар оценява субективния вид на дейността на сърцето, особено на мускулите. Той открива дали има проблеми с притока на кръв през предсърдната преграда, устието на аортата и белодробната артерия (с помощта на специален цветен дисплей - доплер), като в същото време измерва размера на отделните части на сърцето. Резултатите от това изследване ще бъдат сравнени с наличните стандарти и ще помогнат да се определи дали котката има HCM или не.
Преглед на котка, която е спокойна, отнема 20-30 минути. Понякога, когато е трудно да задържите котката сама, е необходимо да я поседите. Тестът не е болезнен и се понася добре от повечето котки .

За разлика от кардиомиопатията, причинена от дефицит на таурин, HCM не се причинява от хранителни дефицити. Неопределени промени в сърцето са причинени от неправилното функциониране на гените, които кодират протеини в клетките на сърдечния мускул. HCM-положителните котки не се раждат с това заболяване, те се раждат с неправилно генетично оборудване. От клинична гледна точка това не е класически сърдечен дефект, но поради потвърдената наследственост можем да разглеждаме HCM като генетичен дефект. Развитието на това заболяване е много бавно. Често първите симптоми на заболяването се проявяват едва на 12-24 месечна възраст, понякога и по-късно. Случва се да открием болестта на възраст 5,6 и повече години.

HCM не е лечимо заболяване. Понастоящем има няколко вида ефективни лекарства, които ще удължат живота на котката и най-вече ще подобрят качеството й на живот. В зависимост от вида на симптомите и резултатите от допълнителни тестове се прилагат диуретици, бета-блокери, инхибитори на калциевите канали, както и АСЕ инхибитори. Подходящите лекарства се прилагат индивидуално в зависимост от нуждите на котката и настоящото й клинично състояние.