Разстройството на движението не трябва да се причинява само от лезия на централния, периферен неврон или носния апарат, но както е посочено (Vítková, 2006, стр. 60) разстройството може да бъде директно в мускула на миопатията). При прогресивна мускулна дистрофия има първично заболяване на напречно набраздените мускули, когато има постепенна дегенерация на мускулни влакна, които се заменят с функционално непълна съединителна и мастна тъкан. Генетичните фактори играят важна роля тук.
Конкретен случай с неблагоприятна прогноза е Мускулна дистрофия на Дюхан (миопатия). Тази форма е инфалтилна и злокачествена форма на мускулна загуба. Болестта засяга само момчета и се наследява или х-хромозомно рецесивно, или възниква спонтанно в яйцеклетката на майката. Това води до постепенно разграждане на мускулите.
Първите признаци на мускулна слабост се проявяват между 2-6 години, главно в мускулите на тазовото дъно, последвани от мускулите на раменете. Първоначално основните симптоми стават чести падания, т.нар патешка походка, - детето започва да ходи в хиперлордоза, флуктуирайки с изпъкнал корем), увеличена лордоза, затруднено ходене нагоре по стълби, специален тип изкачване от земята (миопатично катерене), неспособност за скок, проксимална мускулна слабост и хипертрофия на прасеца . В по-късните етапи миопатията води до псевдохипертрофии, фиксирани контракции на флексори, деформации на гръбначния стълб и промени в сърцето. На възраст около 8-13 години индивидът вече се движи в инвалидна количка. Хората с увреждания обикновено умират на възраст между 20-30 години.