Отделение по хематология и трансфузиология

Хематологията и трансфузиологията е медицинска област, занимаваща се с болести на кръвта, отделните й компоненти и кръвотворните органи.

професионални

Кръвта е течен орган, който циркулира в кръвоносните ни съдове. Неговата задача е да пренася кислород и хранителни вещества към клетките на цялото тяло, да премахва отпадъчните продукти от клетъчния метаболизъм, да елиминира замърсителите и да осигурява защитните сили на организма. Приблизително 50% от основните компоненти на кръвта са клетъчни елементи - червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

Червените кръвни клетки се използват за пренос на кислород към тъканите, белите кръвни клетки осигуряват защитата на тялото срещу чужди микроорганизми. Важна функция на кръвта е и нейното съсирване, което се осигурява от тромбоцитите. Съсирването на кръвта поддържа кръвта в затворен кръвоток. Костният мозък е орган, съхраняван в костите. Съдържа зародишни клетки, които чрез своето размножаване осигуряват обновяването на клетките, циркулиращи в периферната кръв. Лимфните възли са разпръснати по цялото тяло, служейки като хранилище на клетки на паметта, отговарящи на специфичен nox. Далакът се използва за отстраняване на повредени и стари кръвни елементи от кръвния поток, в които отчасти участва черният дроб.

Клиника по хематология

Хематологичната амбулатория предоставя здравни грижи за пациенти с кръвни и хемопоетични заболявания, рак на костния мозък и лимфни възли, пациенти с нарушения на кървенето, тромбоемболични усложнения и тромбофилия. Наблюдава пациенти с антикоагулантно лечение както от хематологични показания, така и от показания от други дисциплини (интернист, кардиолог, ангиолог, невролог).

Той предоставя здравни грижи, включително диспансеризация, на деца и възрастни. Пациентите с кръвни заболявания се раздават и редовно се наблюдават в амбулаторията.
В диагностиката и лечението той използва услуги и работи в тясно сътрудничество с лабораторията по хематология и трансфузиология и други лаборатории.

Пациентите се изпращат в хематологичната амбулатория от общопрактикуващ лекар или специалист с/със:

  • анемия,
  • тромбоцитопения (липса на тромбоцити),
  • симптоми на кървене,
  • увеличени лимфни възли,
  • повишен брой бели кръвни клетки, тромбоцити или червени кръвни клетки,
  • намален брой на белите кръвни клетки,
  • съмнение за хематологично злокачествено заболяване,
  • съмнение за хематопоетично увреждане,
  • тромбоза или белодробна емболия,
  • съмнение за нарушение на метаболизма на желязото, витамин В12 и фолиевата киселина,
  • съмнение за тромбофилно състояние,
  • изискване за проследяване на антикоагулантната терапия.

За диагностика на хематологични заболявания:

  • вземане на кръв за:
    • основни лабораторни изследвания в хематологичната и биохимичната лаборатория,
    • рутинни и специални хемокоагулационни изследвания,
    • имунохематологични изследвания,
    • специални биохимични тестове,
    • имунологични изследвания,
    • цитометрични изследвания,
    • серологични тестове,
    • микробиологични изследвания,
    • генетично тестване,
  • пункция на костен мозък с микроскопско изследване на костния мозък,
  • трепанобиопсия на костен мозък с хистологично изследване на костния мозък,
  • RDG и ултразвукови изследвания или други специални изследвания,
  • медицински прегледи.

Процедури за лечение, проведени в хематологичната амбулатория:

  • кръвопреливане,
  • химиотерапия,
  • инфузия на кръвни производни, фактори на коагулацията,
  • приложение на други лекарства чрез инфузия, подкожно или интрамускулно,
  • терапевтична венепункция.

Информация за пациентите

  • В допълнение към изключителни ситуации, ние поръчваме пациенти - датата на поръчка се определя от тежестта на индикацията.
  • Ако пациентът има бележка за доставка от лекар, прегледът се заплаща от здравната каса. В противен случай прегледът трябва да бъде платен в режим на самоохрана съгласно действащата ценова листа на Unilabs.
  • Ние сме договорни партньори на здравноосигурителни компании VšZP, Dôvera и Union.
  • Кръвта трябва да се взема на гладно.
  • При първия преглед трябва да се предоставят пълни медицински досиета.

Ако имате някакви въпроси, можете да се свържете директно с линейката.

Клиники по медицинска генетика

Мрежата от клиники за медицинска генетика на Unilabs Словакия (Братислава, Банска Бистрица, Спишска Нова Вес, Прешов, Хуменне, подготвяме Кошице) осигурява здравни грижи за пациенти от всички области на медицинската генетика - деца и възрастни.

Най-честите причини за изпращане на пациент в медицинската генетична клиника:

  • дете с вродена малформация,
  • дете със съмнение за генетично заболяване,
  • рецидив на едно и също заболяване в семейството,
  • пренатална диагностика - повишен риск от фетално заболяване въз основа на скринингови резултати, USG или семейна поява,
  • тератогенна оценка на риска при бременност - употреба на наркотици, рентгенови изследвания по време на бременност,
  • менструални нарушения,
  • семейна двойка с диагноза стерилитет, преглед преди IVF,
  • семейна двойка с многократни аборти,
  • честа поява на онкологични заболявания в семейството,
  • онкологична диагноза в млада възраст,
  • неврогенетични заболявания - мускулни дистрофии, невропатия,
  • сърдечно-съдови заболявания, ендокринопатия
  • наследствени метаболитни заболявания и много други показания.

Ходът на изпита

Пациентът е насочен за преглед от медицински генетик към лекар или специалист по обща грижа. За прегледа е необходимо да донесете Exchange Card от изпращащия лекар с описание на заявката, подозрение, въпрос, на който да се отговори от прегледа.

Препоръчително е да носите извлечение/описание от медицинската документация от раждането и да можете да отговаряте на въпроси за заболявания, възникващи в семейството при близки роднини (поне от първа степен).

Интересуваме се от техните здравословни проблеми и диагнози, смъртни случаи, многократни аборти и друга важна информация. Медицинският генетик ще проучи наличната медицинска документация, ако е необходимо, ще извършим клиничен преглед - ръст, тегло, форма на главата, очите, ушите, носа и други отклонения от нормалното. Според получената информация той ще предложи на пациента специфично генетично лабораторно изследване. По този начин пациентът е информиран и поканен да подпише информирано съгласие с препоръчаните изследвания и процедури. Вашият лекар или медицинска сестра ще вземат кръвна проба, в зависимост от вашата възраст. Лекарят ще издаде медицински доклад за хода на прегледа.

След приключване на генетичните лабораторни изследвания (в зависимост от вида на изследването от няколко дни до няколко месеца), пациентът е поканен в амбулаторията за тяхната оценка. Резултатите се консултират подробно с пациента и след споразумението се предлага друга процедура (друг преглед, възможности за лечение, проследяване със специалисти, други роднини в риск, възможности за пренатална диагностика.).

Генетични лабораторни изследвания

Нашата компания извършва и генетични лабораторни тестове, които са разделени според изискванията за:

    цитогенетични изследвания, които се прилагат на нашите работни места съгласно словашки и международни стандарти; Проби от периферна кръв и околоплодна течност се изследват в Братислава и Спишска Нова Вес.

Събирането на околоплодни води се извършва от Отдела за еднодневни здравни грижи (JZS) в областта на гинекологията и акушерството в Братислава, ул. Шанцова 110.
Други амбулаторни клиники по медицинска генетика на мрежата на Unilabs Словакия изпращат пациенти за събиране на околоплодна течност на гипсологични работни места в JZS или в болници.

  • молекулярно генетично тестване се реализират в лаборатории Unilabs Словакия Братислава, Банска Бистрица и Кошице.
  • Информация за пациентите:

    • с изключение на изключителни ситуации, които поръчваме на пациенти, можем да поръчаме на бременни пациенти за предпочитане,
    • прегледът се заплаща от здравната каса, ако пациентът има обменен билет от лекар, в противен случай това е преглед за директно плащане съгласно ценовата листа на Unilabs Словакия,
    • няма нужда да идвате на гладно за прегледа,
    • препоръчително е да се получи информация за заболявания и сериозни здравословни проблеми при роднини предварително, копия от медицински находки са добре дошли - това спестява време и ускорява индикацията за прегледите,
    • препоръчително е да носите пълна медицинска документация,
    • всички амбулаторни клиники по медицинска генетика са договорни партньори на здравноосигурителни компании VšZP, Dôvera, Union,
    • Работното място на еднодневните здравни грижи е договорен партньор само на ZP UNION,
    • Като част от пренаталната цялостна диагностика, ние предлагаме за директно плащане ултразвуково пренатално 3D/4D изследване на плода през 20-24 век. седмици от бременността, прегледът не се заплаща от никоя здравноосигурителна компания, той се извършва на работното място всяка сряда следобед и само в Братислава, ул. Šancova 110. Можете да получите повече информация на нашия уебсайт, където ще намерите и ценовата листа на JZS.

    Преглед на прегледите и практическа информация за лекари и пациенти.