Тежкият удар на съдбата беляза целия живот на любимата певица. Бившата му любов Мейт Гарсия изповядваше страстните им чувства и болката на разбитите сърца след голяма загуба.
Гарсия забременя на 22-годишна възраст. Те бяха щастливи, много се радваха на бебето. Всичко вървеше гладко, докато тя не започна да кърви от нищото. Лекарят й обясни, че тялото може да се опитва да се отърве от плода по някаква причина. "Затова той ми препоръча амниоцентеза, за да открия потенциално предстоящи генетични заболявания, но Принс беше против риска от спонтанен аборт, свързан с теста", призна бившата съпруга на певеца в открито интервю за списание People. Да се помоли на колене на Бог и да повтори че е сигурен, че Всевишният няма да позволи нищо да се случи с детето. "
Следващите тестове разкриха допълнителни усложнения. „Гинеколог ни каза, че бебе може да се роди с нарушение на растежа. Спогледахме се и изобщо не бяхме смазани. От всички възможни прогнози това беше най-малко страшно ", продължава Гарсия. Друго предложение за амниоцентеза отново беше отхвърлено.
Безнадеждност и ужас
На 16 октомври 1996 г. тя ражда сина си Amiir чрез цезарово сечение. "Няма да забравя да преодолея най-щастливия поглед на съпруга върху ясния ужас в очите му, след като видя бебето", спомня си Мейт мъчителен момент. Истинската диагноза беше по-лоша, отколкото си мислеха. Amiir е роден с рядко генетично заболяване, Pfeiffer Синдром 2. Той се беше изкривил настрани, без да мига, защото дори нямаше капаци и не си поемаше въздух. Можеше да оцелее само 6 дни. "Не мисля, че някога би могъл да го преодолее.
Не ставаше дума за популярност
„Беше много трудно да сложа тези болезнени спомени на хартия. Върна ме и изплаках много сълзи, но в същото време това освобождава “, каза тя пред People Garcia, която искаше да бъде първата, която публикува книга за принца след смъртта му.
Тежко костно разстройство
Синдромът на Пфайфър засяга само един на 100 000 души в света. При това рядко заболяване черепните кости започват да се слеят преждевременно. Достатъчно е мутиралият ген да идва само от един родител. Това сливане възпрепятства нормалния и здравословен растеж, деформира лицето и главата. Разделя се на 3 вида според тежестта:
Първо води до ненормален растеж на костите, водещ до екструзия на очите и широкото им разположение. Челото на засегнатия е твърде високо и извито. Синдромът засяга и костите на крайниците и усукването на палците. Повече от половината от децата не чуват, но хората могат да оцелеят с него.
Другите две форми са много по-трудни. Централната част на лицето се спуска навътре, носът е извит. Синдром на Pfeiffer тип 2 и 3 свързан е и с нарушения на нервната система. Споменатото сливане на черепните кости води до забавено развитие на мозъка. При тип 2 PS формата на главата прилича на детелина с четири листа, именно поради по-обширното сливане на черепните кости. Той е много по-рядък и е свързан с лоши прогнози. Подвижността също е ограничена и засяга дихателната система. Те са животозастрашаващи и могат да доведат до смърт, което е причината за бързата смърт на сина на принца Амиир. Третият тип отказ е най-тежък.
Той вярваше в силата на ангелите
Певецът и мултиинструменталист принц Роджърс Нелсън страда от детска епилепсия. Той публично приписва лечението на болестта на ангелите. Той твърди, че именно тази болест е белязала личността му и че вярата му е помогнала да се справи с нея. Той докладва на Свидетелите на Йехова. Светът се прости с Принс едва миналата година на 57-годишна възраст. Адвокатът му посочи като официална причина за смъртта предозирането на опиати за болки в стомаха. Притесняваха го храносмилателни проблеми, консумираше само сокове, което бе белязано от бърза загуба на тегло и като цяло лошо здраве.