Пример №. 1
Изчислете очакваните генотипични честоти във всеки от следните примери, като приемете H-W равновесие (дадени са алелни честоти на доминиращите алели):
а) D = 0,64
б) I = 0,19
в) G = 0,81
г) K = 0,99
Пример №. 2
Представете си хипотетична популация от 32,5% ww хомозиготи. Ако тази популация е в равновесие според закона на Харди-Вайнберг, какви са честотите на другите генотипове?
Пример №. 3
Ако в равновесната популация честотата на индивидите с доминираща черта е 1: 100, каква е
а) честотата на доминиращия алел, отговорен за тази черта?
(б) честотата на рецесивния алел, ако това е рецесивен признак в същото събитие?
Пример №. 4
Албинизмът е рядко заболяване на хората, причинено от рецесивен алел. Среща се в бялата популация в Северна Америка с честота 1: 40 000. Изчислете алелната и генотипната честота на дадена популация.
Пример №. 5
При мишки Clethrionomys gapperi са известни три генотипа в локуса на трансферин (кръвен протеин): MM, MJ и JJ. В популацията, уловена от северозападна Канада, имаше 24 индивида от генотипа MM, 46 индивида от генотипа MJ и 22 индивида от генотипа JJ.
а) Изчислете генотипни честоти.
б) Изчислете алелните честоти.
в) Разберете дали популацията е в генетичен баланс.
Пример №. 6
Таласемията има междинен тип наследство (непълно господство). Хомозиготният генотип TmTm причинява тежка форма (Thalassemia major), хетерозиготен TmTn лек (Thalassemia minor) и TnTn обуславя нормалния фенотип. Разпределението на това заболяване в извадка от италианското население е приблизително 4 случая на тежки, 400 леки и 9596 здрави индивида. Тази изследвана проба потвърждава баланса според H-W?
Пример №. 7
Да приемем, че рецесивен признак, свързан с Х хромозомата, се наблюдава при 2,5% от мъжете.
а) Какви са генотипните честоти в женската част от популацията, ако се прилага законът H-W?
б) Кой от половете е по-засегнат от тази черта?
в) В коя част от населението има повече носители?
Пример №. 8
Смята се, че при хората има един далтонист на всеки 20 нормално наблюдавани мъже. Цветната слепота се обуславя от рецесивен алел, разположен върху хромозомата X. В какво съотношение можем да очакваме далтонистите и здравите жени?
Пример №. 9
Имаме население от 1000 души, в което 460 души имат кръвна група 0, група А има 420 души, група В има 90 души и кръвна група АВ има 30 души.
а) Какви са честотите на гените в тази популация?
б) Колко хора с кръвна група А ще бъдат хетерозиготни?
Пример №. 10
Винаги има опасност в брака на Rh + мъж и Rh-жена. Rh-положителната реакция на плода може да предизвика производството на специфични антитела в тялото на майката, което по-късно на свой ред ще доведе до аглутинация на червените кръвни клетки в тялото на детето (фетална еритробластоза). Засяга се само второто дете, тъй като по време на втората бременност нивото на антителата в тялото на майката достига критични стойности.
Антигенният отговор се обуславя от алелната поредица от локус D. Доминиращият алел обуславя Rh + отговора, рецесивният алел d в хомозиготното състояние Rh-отговора.
а) Ако 16% от Rh индивидите са в популацията:
б) Какъв е генотипният състав на тази популация?
Каква ще бъде очакваната честота на браковете на Rh- жени с Rh + мъж от генотипа DD, при които децата ще бъдат изложени на риск от фетална еритробластоза?
Пример №. 11.
При охлюва Cepaea nemoralis цветът на черупката се определя от многоклетъчния локус. CB алелът е доминиращ над CP розовия алел и CY жълтия алел. Доминирането на алелите е в йерархичния ред CB> CP> CY. Следните фенотипни прояви бяха забелязани при една популация на охлюви: кафяво 236, розово 231, жълто 33.
Ако тази популация е в H-W равновесие, изчислете алелните честоти CB, CP и CY.
Пример №. 12
Алелът A обуславя доминиращия признак, алела и, в хомозиготно състояние, рецесивния признак. Какъв процент на рецесивни алели се открива в хетерозиготната конституция, когато популацията се състои
(а) 16% рецесивни хомозиготи,
б) 1% рецесивни хомозиготи?
Пример №. 13
В популацията има 8 пъти повече хетерозиготи, отколкото рецесивни хомозиготи. Каква е честотата на рецесивния алел?
Пример №. 14.
В популацията на определен вид организъм са открити два различни фенотипни типа индивиди със следните честоти: жени от тип 1 - 99%, жени от тип 2 - 1%, мъже от тип 1 - 90%, мъже от тип 2 - 10%.
Разликите изглеждат наследствени. Тези данни се съгласяват с характера, който е свързан с Х хромозомата?
Използваме незадължителни бисквитки за анализи на трети страни (измерване на трафика), за да разберем какво ви интересува най-много и да подобрим съдържанието на тези сайтове. Повече за бисквитките