Продуктът е недостъпен за дълго време

otobacid

Датата на разпространение е неизвестна

Писмена информация за потребителя

1,12 mg/28,12 mg/2698,64 mg инстилация за ушен разтвор

дексаметазон, цинхокаиниев хлорид, бутандиол

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да я използвате това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.

Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.

- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Ще разберете в тази листовка:

1. Какво представлява Отобацид N и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Otobacid N

3. Как да използвате Otobacid N

4. Възможни странични ефекти

5. Как да съхранявате Отобацид N

6. Съдържание на опаковката и друга информация

1. Какво е Отобацид N и за какво се използва

Otobacid N - вливане на разтвор за уши облекчава болката след вливане в ухото и облекчава възпалението. Лекарството дексаметазон принадлежи към хормоните от групата на кортикостероидите, образува се в надбъбречните жлези и ефектите му в организма са разнообразни. Когато се използва външно, има противовъзпалителен и антиалергичен ефект върху кожата. Цинхокаинът е вещество с повърхностен аналгетичен ефект (т.нар. Местна упойка). Неговият ефект започва бързо и продължава дълго време. Бутандиолът действа срещу микроби, които причиняват възпаление.

Лекарството е предназначено за лечение на възпалителни заболявания на ухото, особено възпаление и екзема на външния слухов проход, възпалителни заболявания на ушната мида и като допълнително лечение при остър отит на средното ухо.

Може да се използва от възрастни, юноши и деца.

2. Какво трябва да знаете, преди да използвате Otobacid N

Не използвайте Otobacid N.

ако сте алергични към лекарства или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Otobacid N.

Не е възможно да се лекува т.нар специфични възпалителни кожни заболявания (кожна туберкулоза, сифилис), herpes zoster oticus, някои възпалителни заболявания на лицето (розацея) и гъбични кожни заболявания.

Деца и юноши

Това лекарство може да се използва и от деца и юноши.

Други лекарства и Otobacid N

Взаимодействието с други лекарства не е известно.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Бременност, кърмене и плодовитост

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

По време на бременност, особено през първите три месеца, както и по време на кърмене, Otobacid N трябва да се използва само по препоръка на лекар, който ще прецени ползите и рисковете от употребата на лекарството.

Шофиране и работа с машини

Ефектът на Otobacid N върху способността за шофиране и работа с машини е малко вероятен.

3. Как да използвате Otobacid N

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Лекарството трябва да се капе в ушния канал с капкомер. Препоръчителната доза е 2 - 4 капки 3 до 4 пъти на ден.

Преди приложение, вливането на ушен разтвор трябва да е с телесна температура.

Може да се използва от възрастни, юноши и деца.

Продължителността на лечението се определя от лекаря, но обикновено не надвишава 10 дни.

Ако използвате повече Otobacid N, отколкото трябва

Ако използвате повече Otobacid N, отколкото трябва, незабавно уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще реши какви предпазни мерки са необходими.

Ако сте пропуснали да използвате Otobacid N

Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза Otobacid N.

Следвайте раздел 3, Как да използвате Otobacid N.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни странични ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

В редки случаи могат да се появят алергични кожни реакции, причинени от цинхокаин или друг компонент на лекарството. Те се проявяват с възпаление, подуване, зачервяване или обрив.

Възможни са локални промени като атрофия на кожата (отслабване), телеангиектазия (трайно разширяване на капилярите, видими в кожата под формата на червени нишки).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Отобацид N

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Преди първо отваряне: Съхранявайте в хладилник (2 ° C - 8 ° C).

След първо отваряне: Да не се съхранява над 25 ° C.

След първо отваряне продуктът не трябва да се използва повече от 10 дни.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и флакона след „Годен до“ (съкращение, използвано за срока на годност). Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Otobacid N:

Активните вещества са дексаметазон 1,12 mg, цинхокаиниев хлорид 28,12 mg и бутандиол 2 698,64 mg.

Другата съставка е глицерол.

Как изглежда Otobacid N и какво съдържа опаковката

Стъклен флакон с капачка за капкомер, съдържащ 5 ml.

Притежател на решението за регистрация

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Виена, Австрия

Тази писмена информация е актуализирана за последно през юли 2018 г.