Архив
Източник: Живот
Архив
Източник: Живот
РАДКА БЕРЕШОКОВА (27) от Ружомберок страда от много рядко заболяване на крилата на пеперудите. Тя обаче не е сама в борбата срещу безмилостната диагноза, която я лиши от възможността да живее нормално.
Началникът на отделението по анестезиология и реанимация на Централната военна болница Мариан Берешик се прибира вкъщи вместо на обяд. Сменя превръзките на дъщеря си, помага й с тоалетната, прави й кафе. Отнема му повече от час. Въпреки че Радка е отдавна, тя не може да направи нищо от това сама. Има рядко генетично заболяване - Epidermolysis bullosa dystrofica, наричана още болест на пеперуда.
Дори при лек натиск върху кожата върху нея се образуват мехури като след тежки изгаряния. Ръцете и краката й са превързани, пръстите липсват, част от едното от предмишниците й вече трябваше да бъде ампутирана за рак на кожата. Радка страда от дълго време незарастващи рани на различни части на тялото. Мехури също се образуват в хранопровода й, където също има епител и следователно тя може да яде само фина кашава диета. Хранителни супи, енергийни напитки. Тя не може да излезе от къщата сама, не може да се облече. IN
тя трябваше да напусне университет в Ружомберок след три семестъра по здравословни причини. Болестта й убива хората и най-важното - пречи им да живеят нормално. Твърде много за един човек. „Това, което вероятно ме притеснява най-много, е, че не мога да отида там, където искам, и да правя това, което искам. Ще ми трябват приятели с кола, които да ме водят от време на време до града “, казва Радка. Намерила е много приятели в интернет, но все още прекарва по-голямата част от времето със семейството си. „Ако не бяха родителите ми, със сигурност нямаше да съм вече жив“, мисли той за момент.
Блендер и цедка
Когато Радка и баща й се споглеждат, в очите им греят искри. Вижда се, че имат близки отношения и са обединени от същия вид хумор. „Радка е моята гърбица“, смее се д-р Берешик. „Носех го на гърба си през цялото й детство. Ходихме заедно на туризъм, заведох я в Татрите, въпреки че беше по-голяма. "
„По-добре кажете, че съм вашият кръст, защото това е така“, добавя с усмивка Радка. Берешиковци са вярващи и черпят сила от вярата в Бог. „Предпочитам постоянно да имаме нашите. И ако можех, щях да заковя мама в кухнята. Тя може да ми направи такива калорични деликатеси, течно пържено сирене и сирене, вкусно. "Бащата на Радкин казва:" Вера, винаги сме влачили блендер и цедка навсякъде. По това време все още нямаше енергийни напитки. Децата с болест като Радка наистина нямат нито картофи, нито хляб, това ще им даде хранопровод. Приготвянето им на специална диета изисква много търпение. "
Според него първите месеци след раждането на дъщеря му били много трудни. „Радка се роди в края на таза, така че цялата й кожа падна от гърба. Тогава тя преодоля пневмонията, получи силна диария. Дадоха я вкъщи за Коледа, буквално за да умре. Вече не знаеха какво да правят с нея. Тогава някой ни посъветва да добавим отвара от овесени ядки към сунара. Радка наистина е умно дете. "
Нежни ръце
В допълнение към Радка, Берешиковци са осиновили братя и сестри Лукаш (15) и Лучия (12). „Те ми помагат, много са златни“, казва Радка за децата. Тя също знае, че има късмет, че родителите й са лекари. Имат нежни ръце, разбират рани, знаят как да ги лекуват и да предотвратят инфекция. Въпреки че досега се знае много малко за болестта на пеперуда, в Словакия има около 30 пациенти с различните й форми, родителите на Радка все още следват новите тенденции в лечението на кожни заболявания. Те не се отказаха от идеята, че ще се появи нещо, което може да облекчи Радка и да помогне за излекуване на дълготрайни кожни дефекти. По-рано тази година лекар от международна фармацевтична компания спомена на д-р Берешик, че има биологичен имплант, базиран на кожата, наречен Apligraf, който стимулира собствения процес на заздравяване на кожата.
Лечебен имплант
„В Америка вече успешно са приложили този имплант на повече от 200 000 пациенти, не са забелязали нито едно отхвърляне на организма“, казва д-р Берешик. Въпреки че Apligraf се използва в Америка от почти десетилетие, досега в Европа има само две работни места, където се прилага - в Базел, Швейцария и в Тампере, Финландия. Семейство Берешикови се обединяват с Organogenesis, компания, която произвежда импланти в Америка, и решават да пътуват до Базел. В университетската болница Радке те поставят импланта на пет места.
„Имплантът има и незабавни аналгетични и противовъзпалителни ефекти, така че тя наистина се почувства облекчена“, обяснява д-р Берешик. MUDr. Ondrej Bencúr, който е обучавал прилагането на имплант в Базел и е трябвало да наблюдава зарастването на рани в Словакия. „За първи път го направиха след седмица и бяхме приятно изненадани - при всичките пет рани препаратът се хвана и се образува нова кожа“, казва Радка.
Има нужда от помощ
След успеха на лечението на Радка беше възможно да се насърчи прилагането на лечение за други пациенти в Словакия. Въпреки че засега те могат да стигнат до него само чрез специален внос, вече имаме няколко обучени лекари, които ще могат да го прилагат. Имплантът също така дава голяма надежда на пациенти с язви на крака или диабетно стъпало, които са изложени на риск от ампутация на крайника поради отворени незарастващи рани.
Същността на лечението е живите клетки на човешката кожа. Имплантът от тези клетки е много подобен на самата кожа и освобождава растежен фактор в раната, който отново „учи“ кожата на пациента да зараства. Интересното е, че клетките се получават от новородената препуциума, отстранена по време на операция. Според д-р Берешик административното лечение на словашките пациенти е било трудно, но си е струвало. Той подчертава обаче, че именно хората от Органогенезата и други лекари са отговорни за облекчението на Радка и новия оптимизъм в живота.
Тези дни дъщеря му получи нов имплант. Час след кандидатстването тя беше готова да говори с нас. За да разберете за възможността да се отървете от зле зарастващи рани. Тя получи нещо и иска да предаде подаръка. Родителите й са я отгледали по такъв начин, че трябва да се помогне на хората.