Държавният институт за контрол на наркотиците контролира рекламирането на наркотици съгласно § 10 писмо б) от Закон № 147/2001 Coll. относно рекламата и за измененията на някои закони, както е изменен (наричан по-долу „Законът за рекламата“).
Този закон за. i. регламентира общи изисквания за реклама (§3) и изисквания за реклама на наркотици (§8), които са регистрирани в Словашката република, не съдържат наркотични и психотропни вещества и препарати и чиито разходи не подлежат на предписание. Що се отнася до рекламата, за медицинските изделия и хранителните добавки се прилагат само общите разпоредби на Закона за рекламата.
По принцип рекламата се дефинира като представяне на продукти под всякаква форма, за да се предлагат на пазара. Рекламата на лекарствени продукти включва всякаква форма на информация от врата до врата, застъпничество или стимул за насърчаване на предписването, доставката, продажбата или консумацията на лекарствени продукти. Следователно това е не само под формата на класически листовки или други печатни материали, но също така и промоционални посещения на търговски представители при експерти, предоставяне на проби от лекарства на лекари, спонсорство на конгреси и научни събития и т.н.
Поради естеството на рекламата, законът прави разлика между рекламирането на лекарства, предназначени за широката общественост, и здравните специалисти, за които се прилагат различни законови изисквания за реклама. Като цяло обаче рекламата на лекарствени продукти трябва да отговаря на данните в Кратката характеристика на продукта (КХП), да насърчава рационалната употреба на лекарствения продукт, като обективно информира, без да преувеличава ефектите му, да подвежда, да се маскира и да подкопава доверието на потребителите ., липса на опит и знания.
Съгласно съответните разпоредби на Закон №. 362/2011 сб. относно лекарствата и медицинските изделия и относно измененията на някои закони, притежателите на разрешителни за производство на лекарства, регистрация на лекарства и разпространение на лекарства на едро са задължени да информират Министерството на здравеопазването на Словашката република за размера на разходите за маркетинг, промоция и непарични обезщетения, предоставяни на доставчиците на здравни услуги. В същото време те са длъжни да информират Националния център по здравна информация за здравни работници, участвали в професионални, научни и други образователни събития, финансирани от рекламодатели.
Държавният институт оценява разпространението на рекламата въз основа на доклади за рекламирането на лекарства, които разпространителят е длъжен да предостави, заедно с информация за целевата група получатели и началната дата на рекламната кампания.