пациентите

Diane-35 и неговите генерични лекарства се използват във Франция за лечение на акне.

Братислава, 1 февруари (TASR) - Словашкият държавен институт за контрол на наркотиците (ŠÚKL) не препоръчва пациентите, приемащи Diane-35 или неговите генерични заместители Chloe, Minerva или Vreya, изтеглени от пазара във Франция, да прекратят лечението си самостоятелно. Ако се съмнявате, консултирайте се с Вашия лекар. Лекарите са предупредени за регистрираните индикации и продължителността на употребата на лекарствата.

Според становището си ŠÚKL си сътрудничи с Европейската агенция по лекарствата и наблюдава ситуацията „отблизо“. В случай на нови факти, трябва да се вземат необходимите мерки. Лекарствата в Словакия се отпускат по лекарско предписание и са предназначени за лечение на андроген-зависими заболявания при жени, които също искат да използват контрацепция.

Франция инициира преглед на употребата на лекарства на европейско ниво. По този начин Френската агенция по лекарствата (ANSM) отговори на информация за възможния риск от тромбоемболични събития, но, както посочи ŠÚKL, този риск е известен отдавна. Във Франция употребата на лекарства не беше ограничена по никакъв начин, у нас пациентът трябва да спре лечението в рамките на четири цикъла. В същото време преди лечението трябва да се проверят рисковите фактори.

Diane-35 и неговите генерични лекарства се използват във Франция за лечение на акне. Според ŠÚKL те също са били използвани като контрацептиви, въпреки че не са предназначени за това. Въпреки че тези лекарства имат и контрацептивни ефекти, те не са регистрирани в Словакия като контрацепция. Те се използват за лечение на жени с тези андроген-зависими заболявания. ŠÚKL не е регистрирал никакви съобщения за техните странични ефекти през последните шест години.

От сряда (30 януари) френските лекари няма да предписват популярното лекарство за акне Diane-35, което обикновено се използва като контрацептив. Според DPA четири смъртни случая на кръвен съсирек са свързани с употребата на Diane-35. Те се появяват от 1987 г., когато лекарството започва да се предлага на пазара във Франция. ANSM съобщава, че рискът от образуване на кръвни съсиреци във вените е четири пъти по-висок при пациенти, които приемат лекарството, отколкото при тези, които не го приемат.