цифрова

Дял

29 юни може да изглежда като ден. Но това, което малко хора знаят, е, че Световният ден за осведоменост за склеродермия се пада на тази дата. Това е сериозно, автоимунно заболяване, което засяга кожата и няколко органа от белите дробове, сърцето, бъбреците. Това заболяване, което е нелечимо, но лечимо, може значително да намали качеството на живот на пациентите, ако не се лекува правилно. Кога се появяват първите симптоми?

Един от първите симптоми е обезцветяване на ставите на пръстите, което първоначално може да се появи като "алергия към студ". „При поява на синини и избелване на пръстите трябва да се направи консултация с лекар. Първият контакт е общопрактикуващ лекар, който трябва да изпрати пациента до съответния специалист. Понякога това е съдов лекар, който не трябва да забравя за това заболяване по време на диагностичната процедура, а също така да потърси ревматолог и да извърши цялостен ревматологичен преглед възможно най-скоро “, обяснява MUDr. Alena Tuchyňová, доктор по медицина, MBA от Националния институт по ревматологични заболявания. Това е симптомът, който трябва да бъде посочен от кампанията #nanechtemalovane, в която участва и модераторът Вероника Цифрова Острихонова, която също посочва тази болест в своя профил в Instagram.

Целта на кампанията е да повиши осведомеността за склеродермията. Кампанията е създадена в сътрудничество между Boehringer Ingelheim и пациентската организация "Надежда за белите дробове", която отдавна е посветена на пациентите с това заболяване. Склеродермията, придружена от втвърдяване на кожата, засяга жените три пъти по-често, отколкото мъжете. Смята се, че 80% от засегнатите лица са жени на възраст между 30 и 50 години. Ето защо #notechemically се отнася до болестта с нещо типично женско, като боядисани нокти. Споделяйки снимка на боядисани нокти в социалните мрежи, използвайки хаштаг #, няма да можете да повишите осведомеността за това заболяване. Дори такъв малък стимул като цветна кампания има потенциала да промени живота на другите към по-добро.

СКЛЕРОДЕРМИЯТА ДИСКРИМИНИРА МЪЖИТЕ. Влияе на повече жени.

Склеродермията, придружена от втвърдяване на кожата, засяга жените три пъти по-често, отколкото мъжете. Смята се, че 80% от засегнатите лица са жени на възраст между 30 и 50 години. Но това не е правило. Може да се развие на всяка възраст. Точният механизъм на произхода и причините за заболяването обаче все още е неясен. Ето защо все още нямаме ефективно лечение за него. Изследователите обаче предполагат, че някои хора са по-податливи на болестта. Това са тези, които са генетично предразположени към него. Ако вашият роднина от първа степен (родител или брат или сестра) има склеродермия, вие имате 13 пъти по-голяма вероятност да се развиете във вас, за разлика от останалата част от населението.

По принцип появата на системна склеродермия е по-често сред индивидите, чиито членове на семейството имат и други автоимунни заболявания (напр. Лупус), но в повечето случаи никой друг член на семейството на пациента не е засегнат от склеродермия. Следователно не може да се каже точно, че склеродермията е наследствено заболяване, но знаем, че наличието на определени групи гени причинява известна податливост към развитието на болестта. Наличието на само гени за създаване на склеродермия обаче не е достатъчно. Подозрителните задействания са и външни влияния като. преодоляване на вирусна инфекция (цитомеголовирус или парвовирус В19), дългосрочно излагане на химикали и токсини, по-точно органични разтворители, прах от винилхлорид или силикатна сол (при работа с пясък или добив на въглища). Също така можем да включим някои лекарства и лекарства сред химикалите. Сигналът е насочен към потребители на кокаин, блемицин или пентазоцин. Трябва да се осигурят само две неща, за да се овладее този крадец на мир. Ранна диагностика и редовни медицински прегледи.