Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Писмена информация за потребителя
МЕДРОЛ 4 mg
МЕДРОЛ 16 mg
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Medrol и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Medrol
3. Как да приемате Medrol
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Medrol
6. Съдържание на опаковката и друга информация
o je Медрол и за какво се използва
Метилпреднизолон е синтетичен глюкокортикоид.
Глюкокортикоидите са важни не само при възпалителни и имунни процеси, но също така влияят върху метаболизма на захарите, протеините и мазнините. Те засягат също сърдечно-съдовата система, скелетните мускули и нервната система.
Метилпреднизолон потиска симптомите на локално възпаление (треска, подуване, болка, зачервяване) и реакции на свръхчувствителност. Той засяга много човешки органи и засяга някои метаболитни процеси. Използва се за лечение на много заболявания като:
Ревматични заболявания от различен произход
Алергични реакции като астма, лекарствена алергия
Очни заболявания с алергичен или възпалителен произход
Някои възпалителни заболявания на храносмилателния тракт
Някои респираторни заболявания
Някои сериозни кръвни заболявания
- Какво трябва да знаете, преди да приемете Medrol
Не приемайте Medrol
компоненти на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате микози (гъбични инфекции)
ако сте получили жива или атенюирана ваксина
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Medrol,
- ако сте изложени на риск (вижте първия параграф в Възможни нежелани реакции)
- ако имате туберкулоза, стомашно-чревно заболяване, сърдечно заболяване или инфекция
- ако е необходимо продължително лечение с това лекарство
- ако имате тромбоемболично разстройство (кръвен съсирек в кръвоносните съдове) или склонност към
- ако е необходима ваксинация по време на лечението
- ако сте алергични към някое лекарство
- ако сте изложени на необичаен стрес преди, по време и след стресова ситуация, се изисква повишена доза бързодействащи глюкокортикоиди
- ако имате остро обостряне (влошаване) на множествена склероза, ще ви трябват относително високи дози глюкокортикоиди
- ако приемате противовъзпалителни лекарства
Уведомете Вашия лекар, преди да вземете биологични тестове, че приемате това лекарство.
Деца и юноши
Децата са изложени на риск от повишено вътречерепно (вътречерепно) налягане по време на продължителна терапия с глюкортикоиди.
Високите дози глюкокортикоиди могат да причинят панкреатит (възпаление на панкреаса) при деца.
Други лекарства и Medrol Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Комбинацията от глюкокортикоиди с някои противовъзпалителни лекарства увеличава риска от храносмилателни усложнения.
Глюкокортикоидите могат да увеличат нуждата от инсулин или орална хипогликемия (лекарства за понижаване на захарта) при диабетици.
Глюкокортикоидите потискат механизма на имунизация. Поради това ваксинацията не се препоръчва по време на лечението.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Употребата на лекарството по време на бременност и кърмене трябва да се разглежда стриктно от лекар. Ако забременеете по време на лечението, незабавно уведомете Вашия лекар.
Глюкокортикоидите се екскретират в кърмата. Глюкокортикоидите са нарушили фертилитета при проучвания върху животни.
Шофиране и работа с машини
Зрителни нарушения могат да се появят рядко, поради което се препоръчва повишено внимание при пациенти, шофиращи или работещи с машини.
Medrol съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Медрол
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозата на лекарството и продължителността на лечението зависят от заболяването. Лекарят ще определи точната употреба на лекарството. Трябва да следвате точно дозировката.
Лекарството обикновено се приема с много вода или мляко.
Ако сте приели повече Medrol, отколкото трябва
Няма видими симптоми при остро предозиране. При хронично предозиране, от друга страна, се появяват симптоми като лунно лице, подуване и задържане на вода.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните пациенти, принадлежащи към рискови групи, трябва да бъдат под постоянен медицински контрол по време на лечението:
деца: растежът може да се забави по време на продължително лечение
диабетици: повишена нужда от инсулин или перорални хипогликемични средства
пациенти с хипертония (с високо кръвно налягане)
пациенти с психични заболявания
пациенти с остеопороза
пациенти с бъбречна недостатъчност (бъбречна недостатъчност)
Страничните ефекти включват:
алергични реакции към лекарството
левкоцитоза (увеличаване на броя на белите кръвни клетки)
хипопитуитаризъм (намалена активност на млечната жлеза)
метаболитни нарушения (хипокалиемична алкалоза, нарушен глюкозен толеранс, метаболитна ацидоза), задържане на течности или натрий
повишен апетит (което може да доведе до наддаване на тегло)
повишена нужда от инсулин или орална хипогликемия при диабет
ненормално поведение, афективно разстройство (включително афективна лабилност, депресивно настроение, еуфорично настроение, психическа зависимост, мисли за самоубийство)
тревожност, объркване, безсъние, раздразнителност, психично разстройство, промени в настроението, промяна на личността, психотично разстройство (включително мания, заблуди, халюцинации и шизофрения)
загуба на паметта, когнитивно увреждане
повишено налягане в мозъка
главоболие, гърчове, световъртеж
очни нарушения (субкапсулна катаракта, екзофталм, глаукома, централна серозна хориоретинопатия)
сърдечна недостатъчност (при чувствителни пациенти)
високо кръвно налягане, ниско кръвно налягане
тромбоза (кръвен съсирек в кръвоносните съдове)
белодробна емболия (кръвен съсирек в белите дробове)
хъркане, коремна болка, диария, лошо храносмилане, кървене в стомаха, гадене, панкреатит (възпаление на панкреаса), възпаление на хранопровода (езофагит, улцерозен езофагит)
перфорация на червата, пептична язва с възможна перфорация или кървене
акне, подуване, обрив, прекомерна коса, прекомерно изпотяване, сърбеж, копривна треска
умора, лечебно разстройство, неразположение
синдром на отнемане на стероиди
епидурална липоматоза (натрупване на мастна тъкан в областта на гръбначния канал)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за докладване, изброена в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Медрол
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 ° C.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху външната опаковка и етикета след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Medrol
- Активното вещество е метилпреднизолон 4 mg или 16 mg в 1 таблетка
- Другите съставки са:
Medrol 4 mg: лактоза монохидрат, захароза, калциев стеарат, царевично нишесте, сушено царевично нишесте
Medrol 16 mg: лактоза монохидрат, захароза, течен парафин, калциев стеарат, царевично нишесте
Как изглежда Medrol и какво съдържа опаковката
Medrol 4 mg: 30 или 100 таблетки
Medrol 16 mg: 14 или 50 таблетки
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация:
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Великобритания
Pfizer Italia S.r.l., Località Marino del Tronto, 63100 Ascoli Piceno (AP)
Тази листовка е актуализирана за последен път през март 2015 г.