Медната токсикоза е метаболитно разстройство, при което има прекомерно натрупване на мед в черния дроб. Натрупването на мед в чернодробната тъкан се причинява от недостатъчното й отделяне от жлъчните пътища. Постепенното увреждане на чернодробната тъкан води до цироза чрез хепатит до чернодробна недостатъчност и смърт на засегнатия индивид.
Развъдно предразположение
Медната токсикоза понякога се нарича токсикоза бедлингтънски териери. Проучванията, извършени при породите от тази порода през 80-те и 90-те години на миналия век, сочат към висока честота сред тяхната популация. Дългогодишните изследвания доведоха не само до констатацията, че медната токсикоза се характеризира с автозомно-рецесивно наследяване при леглата-териери, но и до откриването на мутация в гена COMMD1 през 2002 г. Въпреки че вероятно има друга мутация, която все още не е открита (нито на този, нито на който и да е друг ген), благодарение на подбора на разплодни индивиди, използващи налични в момента генетични тестове, честотата на заболяването при тази порода е намалена.
Склонни са и към метаболитни нарушения с прекомерно натрупване на мед в черния дроб добермани, уест хайланд бели териери, небе териери, лабрадор ретривъри, далматинци или вълк шпиц. Въпреки че се предполага генетичната основа за тези породи, начинът на наследственост не е разкрит.
Медната токсикоза засяга кучките в по-голяма степен от кучетата.
Клинични признаци
Болестта започва да се проявява като анорексия, повръщане и летаргия. Симптоми като загуба на тегло, анорексия, депресия, анемия, жълтеница (жълти лигавици, кожа и бяло на очите), тъмно оцветена урина, диария, прекомерен прием и разход на течности, както и асцит, мелена, неврологични прояви (хепатоенцефалопатия) могат постепенно да се добавят в различна степен.) и др. Медната токсикоза може да бъде много бърза, като в този случай, въпреки интензивното лечение, засегнатото лице умира в рамките на няколко дни. При по-бавен ход прогнозата за живота е по-добра, но лечението е доживотно.
Диагностика
Диагнозата се поставя въз основа на задълбочена анамнеза, клиничен преглед, пълен кръвен преглед, анализ на урината, USG изследване, чернодробна биопсия и, в случай на бедлингтънски териери, генетичен тест.
Лечение
Лечението се състои от поддържаща терапия за регенериране на черния дроб (жълт кантарион, силимарин), диети с ниско съдържание на мед и медикаменти, свързващи и противо абсорбция.
Предотвратяване
При бедлингтънските териери е възможно да се намали разпространението на болестта, като се вземат предвид резултатите от генетичните тестове при планиране на родителската двойка, така че болестта постепенно да се елиминира от популацията.
MVDr. Станислава Зубричка
Рисунка: Катарина Шмиестерова
Категории
- Новини
- Статии
- Андрология и урология
- Хирургия
- Дерматология
- Ендокринология
- Гастроентерология
- Генетика
- Гериатрия
- Гинекология и акушерство
- Имунология
- Кардиология
- Офталмология
- ORL
- Ортопедия
- Паразитология
- Педиатрия
- Стоматология
Последни статии
Архив
- Декември 2020 г.
- Октомври 2020 г.
- Септември 2020 г.
- Юни 2020 г.
- Май 2020 г.
- Март 2020 г.
- Февруари 2020 г.
- Януари 2020 г.
- Декември 2019 г.
- Ноември 2019 г.
- Октомври 2019
- Септември 2019
- Август 2019 г.
- Април 2019 г.
- Януари 2019 г.
- Декември 2018г
- Ноември 2018 г.
- Октомври 2018 г.
- Август 2018 г.
- Юли 2018 г.
- Май 2018 г.
- Април 2018г
- Март 2018 г.
- Февруари 2018 г.
- Януари 2018г
- Декември 2017
- Април 2017 г.
- Март 2017 г.
- Декември 2016 г.
- Октомври 2016 г.
- Септември 2016 г.
- Август 2016 г.
- Юли 2016 г.
- Юни 2016 г.
- Май 2016 г.
- Април 2016 г.
- Март 2016 г.
- Февруари 2016 г.
- Януари 2016 г.
Dolnočermánska 23, Nitra
Работно време
Понеделник 08:00 - 19:00
Вторник 08:00 - 19:00
Сряда 08:00 - 19:00
Четвъртък 08:00 - 19:00
Петък 08:00 - 19:00
Събота 08:00 - 12:00
Плащане
Възможно е плащане в брой или с разплащателни карти VISA, VISA Electron, MASTERCARD, EUROCARD, MAESTRO, ZBK