След като имали затруднения със зачеването и неуспеха при опит за IVF (ин витро оплождане), Джесика Игън и съпругът й с радост разбрали, че очакват бебе. Независимо от това, на 11-та седмица, по време на родителското им пътешествие, кръвните тестове разкриха, че малко момиченце, израстващо в Джесика, е положително за тризомия 21. Синдром на Даун.

майката

"Когато решихме да си направим бебе, разбира се се надявахме да стане веднага." Джесика разкри. „Когато това не се случи, установихме, че е управляемо, защото има много налични ресурси за хора, които имат затруднения при зачеването.

Присъединих се към местна група, която подкрепяше безплодни хора и имах много прекрасни приятели там - жени, които преминаха през същото нещо като мен.

Когато първият опит за ин витро оплождане се провали, беше разочароващо, но решихме да не падаме духом и да се опитаме да продължим. Вече успяхме във втория опит за оплождане инвитро и се роди дъщеря. "

"Когато бях бременна в единадесет седмици, разбрахме, че нашето неродено бебе е диагностицирано със синдром на Даун. Отначало бяхме съкрушени, но това беше, защото нямахме опит със синдрома на Даун и беше нещо напълно неочаквано за нас.

Бяхме питани за това в продължение на около три дни и след това със съпруга ми решихме, че искаме да получим образование по този въпрос, за да можем да бъдем щастливи и да очакваме с нетърпение пристигането на нашето бебе. "

В този момент нещата започнаха да се променят. Джесика и съпругът й се свързаха с местната фондация за синдром на Даун и започнаха да научават за диагнозата, която ражда около едно на 700 бебета. Точният брой варира в зависимост от местоположението.

Например в Австралия те са записали около 1 бебе със синдром на Даун от 1100 родени бебета.

„Образованието в тази област беше най-големият фактор, който промени чувствата ни към синдрома на Даун“, добавя Джесика. „Разбрахме, че просто не разбираме диагнозата, защото не познаваме никого със синдром на Даун. Естествено е да се страхуваме от неща, които не знаем или разбираме, затова сме се свързали с хора в нашата общност, които са имали деца със синдром на Даун и са създали прекрасни приятелства. Започнахме да виждаме, че наистина не е нещо, за което да се притесняваме и вместо това сме щастливи, че бяхме избрани да имаме такава изключителна и уникална дъщеря. "

След два месеца на отглеждане на тяхната обожавана малка дъщеря, Джесика написа невероятно честен "рецензия" за нея и го добави към Facebook:

„Когато направих поръчката си, казах„ обикновен брой хромозоми, моля! “Това получаваха всички останали и аз също го исках. Обадиха ми се миг след като обработих поръчката си и казаха ‘Имаме добри новини за вас, решихме да подобрим поръчката ви с допълнителни хромозоми безплатно! След 9 месеца ще получите допълнителни хромозоми с пълната си поръчка. ’Какво? Бях разстроен! "

„Всички останали поръчки, които видях да се показват в перфектните публикации в Instagram, НЯМАха никакви допълнителни хромозоми. Добре, реших, че да получа поръчката си с няколко допълнителни хромозоми е по-добре, отколкото да не я получа изобщо, затова се подготвих и изчаках да пристигне тази подобрена изненада. Минаха два месеца тъй като взех пратката си и пиша това ревю, за да знам на другите, че допълнителното подобряване на хромозомата е невероятно!

Ако ви го предложа, не забравяйте да го вземете! Прилагам няколко снимки по-долу с пълния продукт и както виждате, тези допълнителни хромозоми се изплатиха - това е по-сладко, по-специално и необикновено! Толкова повече радост! Със сигурност щях да го купя отново! “

Досега нейният пост е събрал повече от 347 000 харесвания. „Отговорите бяха толкова пълни с позитив, любов и приемане, че е невероятно. Чувал съм от редица хора, които също наскоро са родили бебе със синдром на Даун, но все още се справят с него. Чувайки, че моят принос им е помогнал да се справят с него, е наистина смирен и наистина нещо, което ще почитам до края на живота си. "

В крайна сметка има няколко неща, които Джесика и съпругът й трябва да решат.

"Например, ние не знаем какво да очакваме в хода на развитието му", каза тя. „Тя е първото ни дете досега, така че няма с какво да се сравняваме, но все пак ще помислим как се справя и как ще продължи. Засега обаче се развива изключително добре и се приема много добре от всички около него. Имаме и голяма група за подкрепа с други нови родители, които имат бебета със синдром на Даун, така че ние изпитваме истинско щастие и подкрепа. "

„Когато получите диагноза синдром на Даун, това е страшно просто защото не е това, което сте очаквали. Важно е да си позволите да бъдете наскърбени и след това да осъзнаете, че всъщност не е лошо, а просто различно. Но всички деца са различни и никога нямате гаранция, че никое от децата, които имате, никога няма да страда от някаква болест или разлика.

Децата със синдром на Даун приличат повече на други деца, отколкото на различни и е важно да не прекарвате твърде много време в скръб, защото в крайна сметка ще бъдете невероятно влюбени в детето си! "

Какво е синдром на Даун?

Когато и двамата родители преместват гените си на децата си, тези гени се носят върху техните хромозоми. С развитието на бебешките клетки всяка клетка трябва да се състои от 23 двойки хромозоми, 46 хромозоми заедно. Половината идва от майката, а половината от бащата.

Въпреки това, при деца със синдром на Даун една от хромозомите не се отделя както трябва. Детето завършва с три копия или частично копие на хромозома 21 в допълнение, вместо две. Тази хромозома причинява проблеми в развитието на мозъка и физическите свойства.

Има три вида синдром на Даун. Тризомия 21 (Във всяка клетка има допълнително копие на хромозома 21. Това е най-често срещаната форма на синдрома на Даун.) Мозаицизъм (който се появява, когато бебето се роди с допълнителна хромозома в някои, но не във всички клетки. Хора, които имат мозайка имат по-малко симптоми от тези, които имат тризомия 21) и транслокация (при този тип синдром на Даун децата имат само допълнителна порция хромозома 21).

Хора, идентифицирани с думите на Джесика по възможно най-красивия начин, можете да прочетете няколко коментара по-долу:

- Може още да не знае много, но знайте едно ... дете със синдром на Даун е приятел за цял живот.

- Явно все още не сте срещали човек с изчезнал човек или с допълнителна хромозома! Красивата ми дъщеря има няколко липсващи хромозоми и има състояние, подобно на Даун. Изморена съм от почти 13 години и се чувствам все още имам малко дете вкъщи, но прекрасната ми дъщеря е променила целия ми живот, показа ми какво има значение и кой се интересува и не бих я променил в нищо, аз ще се промени точно както някои хора се отнасят с нея.

-Тя е красива. Синът ми също има синдром на Даун и ще бъде на 3 месеца. Той е най-голямата ми благословия, обичаме го толкова много, моето единствено момче ...

-Чичо ми Джим имаше синдром на Даун, той беше на 31 години в живота ми и ни напусна миналата година на 62-годишна възраст. Знаех само смеха с него и имахме хубави спомени заедно, наистина е специално. Вашето момиченце е красиво.

- Мисля, че хората, които имат дете със синдром на Даун, имат истински късмет. Има нещо при деца със синдром на Даун, до което дяволът не може да стигне. Те са истински, любвеобилни и отдадени.

- Много деца със синдром на Даун са израснали и са водили нормален щастлив живот. Успех красиво момиченце. Едно е сигурно. Имате любяща майка, която винаги ще се грижи за вас, ако имате нужда от нея.