Приложение No. 2 към решението за подновяване на регистрацията на лекарството, ев.ДЌ. 2192/2002
Приложение No. 2 към решението за промяната в регистрацията на лекарствения продукт, ев.ДЌ. 2193/2002
ЛИСТОВКА
метронидазол 400 mg
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
В тази листовка:
1. Какво представлява Efloran и за какво се използва
2. Преди да приемете Efloran
3. Как да приемате Efloran
5. Как да съхранявате Efloran
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕФЛОРАН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
2. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЕФЛОРАН
през първите три месеца от бременността;
Обърнете специално внимание при употребата на Efloran
Efloran трябва да се избягва при пациенти с нарушен метаболизъм на кръвта (порфирия).
Необходимо е специално внимание при пациенти в напреднала възраст.
По време на продължително лечение с метронидазол (повече от 10 дни) трябва да се проверят кръвната картина и чернодробната функция.
Прием на други лекарства
Ако Efloran се използва с някои други лекарства, те могат да взаимодействат помежду си и техните ефекти могат да се увеличат или намалят. Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, преди да започнете да приемате Ефлоран:
лекарства за лечение на епилепсия (фенитоин и барбитурати),
лекарства за лечение на психични заболявания (литий),
лекарства за лечение на стомашни язви (циметидин).
Прием на Efloran с храни и напитки
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Лекарството се екскретира в кърмата, така че не трябва да кърмите по време на лечението.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да повлияе способността Ви за шофиране и работа с машини, особено когато се приема с алкохол.
3. КАК ДА ИЗПОЛЗВАТЕ EFLORAN
Винаги приемайте Efloran точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
За деца под 12-годишна възраст дозата е 7,5 mg/kg телесно тегло 3 пъти на ден.
Бактериалната вагиноза се лекува с еднократна доза от 2 g метронидазол или една таблетка от 400 mg два пъти дневно в продължение на 7 дни. Текущо лечение на партньора не е необходимо.
За лечение на ламблаза, дозата за възрастни е 1 таблетка от 400 mg метронидазол 2 пъти дневно в продължение на 5 дни. 25 до 35 mg метронидазол/kg телесно тегло се дават ежедневно в 2 разделени дози за 5 дни.
В случай на гингивит при наличие на язви (улцерозен гингивит), възрастните приемат Вашите таблетки 3 пъти на ден. Лечението продължава 3 до 5 дни.
Ако имате впечатлението, че ефектът от лекарството е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече от необходимата доза Ефлоран
Вашият лекар определя размера на дозата и продължителността на лечението. Ако имате симптоми на предозиране или подозирате, че сте получили по-висока доза от лекарството, отколкото трябва, говорете с Вашия лекар, който ще организира адекватно лечение или ще намали дозата.
Ако сте пропуснали да приемете Efloran
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Efloran
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. МОЖЕ ДА ЗНАЕ ЕФЕКТИТЕ
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЕФЛОРАН
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Да не се съхранява над 25 ° C.
Не използвайте Efloran след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Ефлоран 400 mg
- Активното вещество е метронидазол. Всяка таблетка съдържа 400 mg метронидазол.
Как изглежда Ефлоран 400 mg и какво съдържа опаковката
Съдържание на опаковката: 10 или 100 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба
КРКА, д.д., Ново място
Е marjeЕka cesta 6
8501 Ново място
За всяка информация относно това лекарство, моля, свържете се с местния представител на притежателя на разрешението за употреба:
KRKA, tovarna zdravil, d.d., Словакия, организационна единица, Moyzesova 4, 811 05 Братислава, [email protected]
Тази листовка е одобрена за последно през март 2008 г.