Приложение №. 2 към уведомлението за промяна, ев. №: 2014/05765-Z1B

Писмена информация за потребителя

Тензиомин 12,5 mg

това лекарство

Тензиомин 25 mg

Тензиомин 50 mg

В тази листовка:

1. Какво представлява Тензиомин и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Тензиомин

3. Как да приемате Тензиомин

5. Как да съхранявате Тензиомин

6. Съдържание на опаковката и друга информация

Какво представлява Тензиомин и за какво се използва

Какво трябва да знаете, преди да приемете Тензиомин

ако сте алергични към каптоприл или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

ако сте бременна, опитвате се да забременеете или кърмите,

ако имате намален брой на белите кръвни клетки или тромбоцитите,

ако имате подуване на лицето или устата, причинено от друг АСЕ инхибитор,

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Тензиомин.

Винаги информирайте Вашия лекар за заболяване/състояние, което все още не познавате.

Също така кажете на Вашия лекар, ако имате автоимунно заболяване или ако се лекувате с цитостатици и/или имуносупресори. Също така му кажете дали приемате диуретици, имате ли диета с ограничена сол или наскоро сте били дехидратирани (напр. Повръщане или диария).

- ангиотензин II рецепторен блокер (ARB) (известен също като сартани - например валсартан,

Вашият лекар може редовно да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството електролити (като калий) в кръвта Ви.

Вижте също „Не приемайте Тензиомин“.

Предупреждения, докато приемате таблетките

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.

Тензиомин и храни и напитки

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Тензиоминът съдържа лактоза

Как да приемате Тензиомин

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.

Приемайте таблетките толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар. Не спирайте произволно, дори ако се чувствате по-добре.

След инфаркт: лечението не трябва да започва по-рано от 3 дни след остър миокарден инфаркт. Началната дневна доза е 6,25 mg. Вашият лекар ще коригира дозата според вашето състояние. Максималната доза е 50 mg три пъти дневно.

Ако Тензиомин е предписан на дете, лекарят ще коригира дозата според телесното тегло на детето. Началната доза трябва да бъде ниска, дневната доза може да бъде увеличена до 1-2 mg/kg телесно тегло при непрекъснато наблюдение на детето.

Ако сте приели повече Тензиомин, отколкото трябва

Ако сте пропуснали да приемете Тензиомин

Ако забравите да вземете доза и е време за следващата доза, продължете с нея. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Може да се почувствате уморени, да имате главоболие, нарушение на съня или изтръпване в ръцете след приема на таблетките. Може да се появи обрив или зачервяване. Рядко се появява учестен пулс или болка в гърдите. Може да имате суха кашлица, но това обикновено не означава нищо.

Съобщаване на нежелани реакции

Как да съхранявате Тензиомин

Да не се съхранява над 25 ° C, защитено от светлина.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.

Съдържание на опаковката и друга информация

Какво съдържа Тензиомин

Активното вещество е 12,5 mg, 25 mg или 50 mg каптоприл на таблетка.

Как изглежда Tensiomin и какво съдържа опаковката

12,5 mg и 25 mg: 30, 90 или 200 таблетки в блистери OPA/Al/PVC/Alu в кашон.

50 mg: 20, 30, 90 или 200 таблетки в блистери OPA/Al/PVC/Alu в хартиена кутия.

Притежател на решението за регистрация

EGIS Pharmaceutical PLC

H-1106 Будапеща, Keresztúri út 30-38

EGIS Pharmaceutical PLC

H-1106 Будапеща, Keresztúri út 30-38

EGIS Pharmaceuticals PLC

Дата на последно актуализиране на листовката: 11/2014.