Одобрен текст на разрешението за употреба, ev. D .: 2010/03845-REG
Писмена информация за потребителя
В тази листовка ще разберете:
1. Какво представлява Sevemed 800 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Sevemed 800 mg
3. Как да приемате Севемед 800 mg
5. Как да съхранявате Севемед 800 mg
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Да е Севемед 800 mg а на Какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да научите Севемед 800 mg
Не го прави Севемед 800 mg, ако:
ти имаш ниски нива на фосфат в кръвта (Вашият лекар ще провери)
ти си алергични и лъжаДЌили за каквоДѕна възраст ДЏдруги компоненти това лекарство (изброено в точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Севемед 800 mg, особено ако:
Често страдате от гадене (повръщане)
ти имаш активен мач ДЌриев
ти пристъпи напред иДѕключова операция Треска или дърво.
Деца и юноши
Безопасността и ефикасността при деца (под 18-годишна възраст) не са установени. Поради това употребата на Sevemed 800 mg при деца не се препоръчва.
Допълнително лечение:
В зависимост от състоянието на бъбреците или диализното лечение:
Информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Севемед 800 mg не трябва да се приема едновременно с ципрофлоксацин (антибиотик).
Севемед 800 mg и храна и напитки
Трябва да приемате таблетки Sevemed 800 mg с храна.
Бременност, кърмене и плодовитост
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини. Ако изпитвате някакъв ефект от лекарството, не шофирайте и не работете с машини.
Севемед 800 mg съдържа лактоза
3. Как да използвам Севемед 800 mg
Препоръчителната начална доза Sevemed 800 mg за възрастни и възрастни хора (> 65 години) е една до две таблетки от 800 mg 3 пъти на ден, винаги с храна.
Вашият лекар ще проследява редовно нивата на фосфор в кръвта ви и може да коригира дозата Sevemed 800 mg, ако е необходимо, за да достигне правилните нива на фосфат.
Ако сте приели повече Севемед 800 mg, отколкото трябва
Ако сте пропуснали да приемете Sevemed 800 mg
В случай, че сте забравили да приемете една доза, това може да се пропусне и да се научи друга доза в обичайното време с храна. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
повръщане, запек, болка в горната част на корема, гадене.
диария, коремна болка, лошо храносмилане, газове.
Ако запекът може да е ранен признак на запушване в червата, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции
5. Как да съхранявате Севемед 800 mg
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката и картонената опаковка след „Годен до“ (съкращение, използвано за срок на годност). Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво Sevemed съдържа 800 mg
Как изглежда Sevemed 800 mg и какво съдържа опаковката
Всяка бутилка съдържа 180 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежатели на разрешението за употреба:
Medice Arzneimittel Pötter GmbH & Co. КИЛОГРАМА
Medice Arzneimittel Pötter GmbH & Co. КИЛОГРАМА
Synthon Hispania SL
Castellі 1, Polygon Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat, Испания
Лекарственият продукт е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
Унгария Sevemed 800 mg
Словашка република Sevemed 800 mg
Дата на последно актуализиране на листовката: 05/2014 .
Севемед 800 mg
Одобрен текст на разрешението за употреба, ev. D .: 2010/03845-REG
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За пълен списък на помощните вещества вижте раздел 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
хемодиализа или перитонеална диализа.
4.2 Дозировка и начин на приложение
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
* и последващо титруване съгласно инструкциите
Титриране и поддържаща доза
Sevemed 800 mg не се препоръчва за деца под 18-годишна възраст.
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка 6.1.
Обструктивна болест на дърветата.
Ефикасността и безопасността на Sevemed 800 mg не са проучени при деца под 18-годишна възраст.
4.6 Плодовитост, g ярост и кърмене
4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Не са провеждани проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
4.8 Нежелани лекарствени реакции
Описание на избрани нежелани ефекти
Стомашно-чревни разстройства
Съобщавайте за предполагаеми нежелани реакции
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
фактори) и фолиева киселина.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на спомагателните вещества
Колоиден силициев диоксид
Таблетно филмово покритие