Писмена информация за потребителя
PANADOL ULTRA RAPIDE
(Парацетамол, кодениев фосфат хемихидрат, кофеин)
Свържете се с вашия фармацевт за повече информация или съвет.
Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни, трябва да посетите лекар.
В тази листовка ще разберете:
1. Какво представлява Panadol Ultra Rapide и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Panadol Ultra Rapide
3. Как да приемате Panadol Ultra Rapide
5. Как да съхранявате Panadol Ultra Rapide
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Panadol Ultra Rapide и за какво се използва
Лекарството е предназначено за възрастни, юноши и деца на възраст над 14 години.
Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле в рамките на 3 дни, трябва да посетите лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Panadol Ultra Rapide
Не използвайте Panadol Ultra Rapide
ако сте алергични към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).,
ако знаете, че метаболизирате кода до морфин много бързо,
Пациентите, които се лекуват от чернодробно или бъбречно заболяване, трябва да говорят със своя лекар относно целесъобразността на приема на лекарството.
Не трябва да се използва при хора с жълтеница, хронично пиене на алкохол и едновременно приложение на лекарства, които увреждат черния дроб.
Panadol Ultra Rapide не е предназначен за употреба при деца под 13-годишна възраст.
Предупреждения и предпазни мерки
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Panadol Ultra Rapide.
Пациенти в напреднала възраст, пациенти с увеличена простата или заболяване на стомашно-чревния тракт (възпаление или повишена чревна пропускливост) използват лекарството само по сериозни причини.
Деца и юноши
Употреба при деца и юноши след операция
Употреба при деца с дихателни проблеми
Употребата на кодеин не се препоръчва при деца с дихателен дистрес, тъй като симптомите на морфинова токсичност могат да бъдат по-тежки при тези деца.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако вече приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Panadol Ultra Rapide и храна, напитки и алкохол
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Лекарството може да повлияе на вниманието и способността за шофиране. Трябва да извършвате тази дейност само със съгласието на лекар.
Panadol Ultra Rapide съдържа натрий и сорбитол.
3. Как да приемате Panadol Ultra Rapide
В деня на 14-годишна възраст 1 разтворена таблетка се прилага 1 до 3 пъти дневно с интервал от поне 6 часа. Не приемайте повече от 3 таблетки за 24 часа.
Делителната черта не е предназначена да счупи таблета.
Не давайте на деца под 13-годишна възраст.
Ако сте приели повече от необходимата доза Panadol Ultra Rapide
Ако забравите да научите Panadol Ultra Rapide
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Съобщаване на нежелани реакции
5. Как да съхранявате Panadol Ultra Rapide
Да не се съхранява над 25 ° C.
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Дата
изтичането се отнася до последния ден от месеца.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Panadol Ultra Rapide
Активното вещество е парацетамол 500 mg, кодений фосфат хемихидрат 8 mg, кофеин 30 mg в една ефервесцентна таблетка.
Другите съставки са натриев бикарбонат, сорбитол, захарин натрий, натриев лаурил сулфат, лимонена киселина, натриев карбонат, повидин, диметицин.
Как изглежда Panadol Ultra Rapide и какво съдържа опаковката
Размер на опаковката: 12 или 24 ефервесцентни таблетки в ламинирана лента и хартиена кутия.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба е GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Export Ltd., Brentford, TW8 9GS, UK.
Производителят е GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Ирландия.
Тази листовка е актуализирана последно а актуализиран през 02/2014.
PANADOL ULTRA RAPIDE
PANADOL ULTRA RAPIDE
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
парацетамол 500 mg
кодиев фосфат хемихидрат 8 mg
За пълен списък на помощните вещества вижте раздел 6.1.
Това е мръсна таблетка.
Делителната черта не е предназначена да счупи таблета.
4.2 Дозировка и начин на приложение
Възрастни (включително възрастни хора):
Деца от 14 години:
1 таблетка, разтворена в половин чаша вода 1 до 3 пъти на ден с интервал от поне 6 часа. За 24 часа могат да се приемат максимум 3 таблетки.
Деца до 13 години:
Не се препоръчва да давате лекарството на деца под 13-годишна възраст.
Лекарството е за перорално приложение след разтваряне на таблетките във вода.
Лекарството е противопоказано
при пациенти с известна свръхчувствителност към парацетамол, кодеин, кофеин или някое от помощните вещества, вижте точка 6.1.,
при кърмещи жени (вж. точка 4.6),
при пациенти с ултра бърз метаболизъм на CYP2D6.
Препоръчва се редовно проследяване на чернодробните функционални тестове при прилагане на парацетамол на пациенти с промени в чернодробната функция и на пациенти, приемащи дългосрочно по-високи дози парацетамол.
Деца с нарушена дихателна функция
4.6 Фертилитет, бременност и кърмене
Употребата на кодеин не се препоръчва по време на бременност.
Следователно, употребата на Panadol Ultra Rapide по време на бременност не се препоръчва.
Следователно, употребата на Panadol Ultra Rapide по време на бременност не се препоръчва.
4.7 Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини
Panadol Ultra Rapide може да повлияе на концентрацията и поради това може да изисква повишено внимание. Лекарят ще вземе решение за възможното изпълнение на тези дейности индивидуално.
4.8 Нежелани лекарствени реакции
Нежеланите реакции, съобщени след кода, включват: гадене, повръщане, леко главоболие, замайване и запек.
Съобщавайте за предполагаеми нежелани реакции
Фармакотерапевтична група: аналгетик, антипиретик
ATC код: N02BE71
Кодът също намалява.
Кодеин фосфатът се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт и се метаболизира в черния дроб до морфин, норкодин и други метаболити. Коденът и неговите метаболити се екскретират от почти всички в бъбреците, особено като конюгати с глюкуринова киселина. Биологичният полуживот е 3-4 часа след перорално приложение.
Кофеинът се абсорбира бързо след перорално приложение, максималната плазмена концентрация се достига след приблизително 20 - 60 минути и биологичният полуживот е приблизително 4 часа. След 48 часа 45% от дозата се екскретира с урината като 1-метилурова киселина и 1-метилксантин.