Леветирацетам Акорд 250 mg tbl flm (близ.) 1x50 бр

Внимание

По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.

Описание и предназначение

Използва се за лечение на епилептични припадъци. Се използва:

• отделно при възрастни и юноши на възраст над 16 години с новодиагностицирана епилепсия за лечение на някои форми на епилепсия
• като допълнителна терапия към други антиепилептични лекарства за лечение:
  • пристъпи с частично начало със или без генерализация при възрастни, юноши, деца и кърмачета на възраст от един месец
  • миоклонични припадъци при възрастни и юноши на възраст над 12 години с ювенилна миоклонична епилепсия
  • първично генерализирани тонично-клонични припадъци при възрастни и юноши на възраст над 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Използване

Схеми на дозиране и дозиране

Монотерапия при възрастни и юноши на възраст над 16 години:
Препоръчителната начална доза е 250 mg два пъти дневно, която може да бъде увеличена до начална терапевтична доза от 500 mg два пъти дневно след 2 седмици. Дозата може допълнително да се увеличи с 250 mg два пъти дневно на всеки 2 седмици в зависимост от клиничния отговор.
максималната доза е 1500 mg два пъти дневно.

Допълнителна терапия при възрастни и юноши (на възраст 12-17 години) с тегло 50 kg или повече:
Началната терапевтична доза е 500 mg два пъти дневно. Тази доза може да започне на първия ден от лечението. Дневната доза може да се увеличи до 1500 mg два пъти дневно. Дозата може да бъде увеличена или намалена с 500 mg два пъти дневно на всеки 2-4 седмици.

Допълнителна терапия при кърмачета (6-23 месеца), деца (2-11 години) и юноши (12-17 години) с тегло под 50 kg:
Трябва да се използва най-ниската ефективна доза. Началната терапевтична доза за деца или юноши с тегло до 25 kg е 250 mg два пъти дневно, като максималната доза е 750 mg два пъти дневно. Дозата за деца с тегло 50 kg или повече е същата като за възрастни.
Леветирацетам перорален разтвор трябва да се използва при деца на възраст над 6 години за дози под 250 mg, за дози не повече от 250 mg, когато препоръчителната доза не може да бъде постигната с няколко таблетки, и за пациенти, които не могат да поглъщат таблетки.

Пациенти с бъбречно увреждане:
Дневната доза трябва да се коригира индивидуално въз основа на креатининовия клирънс (вж. КХП, точка 4.2).

Пациенти с чернодробно увреждане:
При пациенти с тежко чернодробно увреждане, креатининовият клирънс може да подцени бъбречната недостатъчност. Поради това се препоръчва дневната поддържаща доза да се намали с 50% за клирънс на креатинин 2.

Продължителност на лечението:
Определя се от лекаря.

Прекратяване на лечението:
Препоръчва се лечението да се прекрати постепенно. При възрастни и юноши с тегло над 50 kg дозата се намалява с 500 mg два пъти дневно на всеки 2-4 седмици. При кърмачета на възраст над 6 месеца, деца и юноши с тегло под 50 kg, дозата трябва да се намали с максимум 10 mg/kg два пъти дневно на всеки 2 седмици. При кърмачета (под 6 месеца) намаляването на дозата не трябва да надвишава 7 mg/kg два пъти дневно, на всеки 2 седмици.

Начин на употреба

Филмираните таблетки трябва да се приемат през устата, да се поглъщат с достатъчно количество течност и да се приемат със или без храна. Дневната доза се дава два пъти дневно (веднъж сутрин и веднъж вечер), приблизително по едно и също време всеки ден.
Таблетките имат делителна черта, която им позволява да бъдат разделени на две равни половини.

Внимание

Леветирацетам не се препоръчва по време на бременност и при жени с детероден потенциал, които не използват контрацепция, освен ако не е клинично необходимо.
Кърменето не се препоръчва, но ако се налага лечение с леветирацетам, трябва да се има предвид съотношението полза/риск от лечението, като се има предвид значението на кърменето.
Формулировката за перорален разтвор е предназначена за употреба при кърмачета (от 1 до 6 месеца).
Пероралният разтвор е предпочитан за употреба при кърмачета и деца до 6-годишна възраст.
Безопасността и ефикасността на монотерапията с леветирацетам при деца и юноши до 16-годишна възраст не са установени.
Препоръчва се повишено внимание при пациенти с чернодробно и/или бъбречно увреждане.
Може да усетите горещ вкус на леветирацетам, след като го приемете перорално.
Ако изпитвате сънливост и световъртеж след прием на лекарството, не се препоръчва шофиране или работа с машини.
Допълнителни специални предупреждения са дадени в КХП (точка 4.4).

Неблагоприятни ефекти

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Незабавно уведомете Вашия лекар или отидете до най-близката спешна помощ, ако забележите:
• слабост, замаяност или замаяност или затруднено дишане, тъй като това може да е симптом. още>

• Мама беше шокирана от цвета на млякото си от Новото време
• Приятелката ми страдаше от здравословни проблеми, докато не й откриха целиакия
• Законите на Международния маратон за мир Мърфи наистина работят неформално за ИТ
• Шийна област и дихателна система Еверест Аюрведа
• Моята книга за животни Вашето дете ще го хареса