Тест за тризомия

Това е неинвазивен скринингов тест от кръвта на майката, за да се изключи наличието на хромозомни нарушения на плода от 11-та седмица на бременността, открива тризомия 21/синдром на Даун /, тризомия 13/синдром на Патау/и тризомия 18/синдром на Едуардс/Принципът на теста е освобождаването на фетална ДНК/плода/от бременна периферна кръв.

гърдата яйчниците

Целта на теста е да открие случаи на най-честите тризомии на плода в ранните етапи на бременността и по този начин да сведе до минимум необходимостта от подлагане на инвазивни изследвания - амниоцентеза (събиране на околоплодна течност). Положителният резултат от теста трябва винаги да се потвърждава чрез амниоцентеза или вземане на проби от хорионни вилуси. Отрицателният резултат не трябва да се потвърждава чрез амниоцентеза. Тризомиите са заболявания, причинени от излишна хромозома, това е случайна грешка в деленето, нова. Рискът от тризомия се увеличава с възрастта на майката.

Тест за тризомия+

Това изследване разкрива други хромозомни нарушения/синдром на Търнър 45, X, синдром на Klinefelter XXY, синдроми XYY и XXX, синдроми на микроделеция /.

GynGen

Генетичен анализ за жени. Този тест открива вродени предразположения за следните цивилизационни заболявания: атеросклероза, хипертония, тромбоза, миокарден инфаркт, инсулт/инсулт, диабет тип II/диабет /, затлъстяване, остеопороза, рак на гърдата и яйчниците.

Комплект PreCursor-M

Ракът на маточната шийка се причинява от инфекция с високорискови видове папиломен вирус (HR-HPV), като повечето HPV инфекции изчезват спонтанно. Въпреки това, 10R-HPV-позитивни жени развиват патологични промени в епитела, които могат да доведат до напреднал рак на маточната шийка. Новост в диагностичните методи е този тест, който може да различи при кои жени това е персистираща HR-HPV инфекция с напреднали онкологични промени и при коя е преходна инфекция с перспектива за спонтанно излекуване. Туморните супресорни гени играят основна роля в онкогенезата на рака на маточната шийка, предотвратявайки развитието на туморен растеж. Ако те са блокирани от метилиране (епигенетични биомаркери), тяхната антионкогенна защитна функция се потиска. Чрез определяне на нивото на метилиране на тези гени е възможно да се предскаже реалния риск от развитие на рак при определен пациент.

Резултатът от теста е информация за нивото на метилиране на специфични области на ДНК. Положителните резултати от метилиране изискват допълнителни специфични изследвания/експертна колпоскопия и биопсия /. Отрицателните резултати за метилиране изискват повторение на HPV теста, или онкоцитология след 12 месеца.

Екран BRCA 1

Ракът на гърдата е едно от най-често срещаните злокачествени заболявания при жените, а раковите заболявания на яйчниците и фалопиевите тръби представляват около 3 злокачествени заболявания при жените. Рискът нараства с възрастта (най-често между 50 и 60-годишна възраст), но в случай на генетични предразположения много по-рано, след 30-годишна възраст.

В някои семейства това е наследствен синдром на рак на гърдата и яйчниците, който се причинява от вродена мутация в гените BRCA 1 и BRCA 2 (свързан с рак на гърдата). Жените с това генетично предразположение са в пъти по-склонни да развият рак на гърдата и яйчниците, отколкото останалата част от населението.

Резултатът от генетичното тестване, заедно с анамнестичните данни, ще даде възможност да се оцени рискът от рак на гърдата и яйчниците през целия живот и да се определи подходящ диспансер/план за наблюдение и подходящи превантивни мерки.

ЗППП - болести, предавани по полов път

Изследването показва наличие на HPV ДНК/човешки папиломавируси, отговорни за развитието на рак на маточната шийка /, HIV 1,2/отговорни за развитието на СПИН /, Chlamydia trachomatis/халмидиална инфекция - стерилитет, безплодие /, Neisseria гонорея (гонорея), Treponema pallidum/сифилис /.

TromboGen Plus

Същността на теста е откриването на нарушения на кръвосъсирването/FV Leiden, F II протромбин, MTHFR /. Тези нарушения са сравнително честа и недиагностицирана причина за спонтанни аборти през първия триместър на бременността.