срещаното

Всяка година в Словакия има 2,5 до 3000 нови случая на епилепсия. Епилептиците обаче са по-ограничени от предразсъдъци, отколкото самата болест.

Епилептичният припадък понякога е незабележим, друг път човек пада на земята и страда от крампи. Има няколко вида епилептични припадъци, но най-видимият е привлечен вниманието на обществеността - когато пациентът попадне в крампи и силни удари, той може да си счупи главата, да избели зъбите си, да си реже ръцете и понякога да си помогне. И въпреки че това е едно от малкото неща, които обществото знае за епилепсията, хората с такъв припадък често си мислят, че са пияни.

„Да, бъркат ни с алкохолици. Вече ме прекосиха на улицата. Вместо първа помощ, те просто ме гледаха глупаво и всъщност се забавляваха и възмущаваха как мога да спя на кея. Припадъците ще преминат след десет до петнадесет минути, но през това време, с такава голяма конвулсивна сила, можем да доставим една радост. В същото време толкова малко е достатъчно за първа помощ “, каза на пресконференция Зузана Добошова, пациент и един от основателите на гражданското сдружение EpiKlub.

Основата на първата помощ е да се раздадат всички остри предмети, които човек би могъл да удари, да се сложи нещо меко под главата му и да се извика бързо линейка. Във всеки случай митовете, че е необходимо да сложите нещо твърдо в устата си или да извадите езика си, не се прилагат, предупреди детският невролог Соня Острихонова.

Само някои епилептици обаче страдат от тези генерализирани симптоми, други могат да получат частични припадъци, които засягат само определена част от мозъка и не причиняват загуба на съзнание. С епилепсия можете да живеете пълноценен живот. Две трети от хората с болестта са в състояние да компенсират с лекарства и само една трета страдат от повтарящи се припадъци въпреки лечението. Непрекъснато се разработват нови лекарства за подпомагане на хората, устойчиви на съществуващи лекарства.

Това, което причинява най-големите проблеми на пациентите с епилепсия, е дискриминацията. „За епилепсията трябва да се говори без задръжки, конкретни ситуации трябва да се обсъждат на глас, така че другите да не ни избягват, да ни осъждат, да не се страхуват да ни наемат например. Сякаш никой не е искал да чуе, че с правилното лечение пациентите могат да функционират до неузнаваемост на здравите хора “, обясни Зузана Добошова. Хората с епилепсия могат, с малки изключения, да изпълняват повечето работа, в зависимост от конкретното медицинско състояние и съветите на лекарите. Предразсъдъците обаче ги карат да имат по-висока безработица, принудени са да вършат работа, която не съответства на квалификацията им, а работодателите виждат болестта си в тежест и тежко неблагоприятно положение.

„Самата правна уредба не е проблематична, но нейното тълкуване и приложение“, посочи адвокатът Павол Цвик. „Основната същност на всяка дискриминация е, че освен ако в закона не са определени специални изисквания или условия, аз не изисквам и не мога да изисквам тези специални изисквания и условия; ако ги изисквам и въз основа на несъответствието им отказвам да предоставям услуга - отказвам да заведа дете на детска градина, възрастен да работи, не давам шофьорска книжка - постъпвам дискриминационно, " той обясни. В такъв случай лицето в неравностойно положение може да подаде молба до съд, инспекция по труда или други органи, създадени в различни офиси, и да се защити срещу Кодекса на труда или антидискриминационния закон.

Епилепсията е най-често срещаното сериозно неврологично заболяване, което засяга приблизително един на сто души в Словакия. Всяка година се добавят 2,5 до 3 хиляди нови дела. Това не е заразно заболяване и в повечето случаи не е наследствено. В никакъв случай не става дума за умствено увреждане, това не засяга интелигентността, образованието или способностите на човек.

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.