трябва

Когато диагностицира левкемия, пациентът не трябва да бъде изправен пред трагична съдба. В случай на хронична левкемия се предлага ефективно лечение.

„Подобна диагноза е голям шок за човек, но е необходимо да се държи хладнокръвно, а не да се паникьосвате и да се опитате да мислите позитивно. И това се отнася не само за пациента, но и за неговите роднини, които му оказват огромен натиск от страх ", каза пациентът, лекуван от хронична миелоцитна левкемия (ХМЛ) и председателят на гражданското сдружение CML Life Maroš Havran.

Новите научни знания носят на пациентите надежда за значително удължаване на живота, като същевременно се запазва правилното му качество. Въпреки благоприятното развитие обаче информацията, че пациентът има левкемия, в много случаи е опустошителна за психиката му. И именно позитивното мислене е ключово за лечението на рак.

„Имам ХМЛ от четири години и половина и животът ми не се е променил значително. Пия по едно хапче всеки ден. Просто ограничих спорта си “, разкри Хавран. "През 2004 г. бях диагностициран с това заболяване. Оттогава живея нов живот, промених мнението си, иначе възприемам обикновени неща около себе си", разкри Илдико Бугарова, член-основател на CML Life.

Именно за по-добра информация на пациентите и техните близки, пациентите с ХМЛ основават споменатото гражданско сдружение. Освен това те си поставят за цел да защитят правата и да популяризират интересите на пациентите с диагностицирана ХМЛ срещу здравноосигурителни компании или държавни агенции.

Друга мисия на организацията е да защитава интересите и нуждите на пациентите, да предоставя актуална информация и да предоставя образование. CML Life обръща внимание на различни митове, разпространяващи се за това заболяване. "Това са неистини за кратката продължителност на живота, необходимостта от трансплантация на костен мозък, липсата на ефективно лечение или изключването на пациента от трудовия живот", добави Хавран.

Хроничната миелоцитна левкемия е злокачествено заболяване, което води до необичайно разпространение на бели кръвни клетки. Те обаче не са в състояние да изпълняват адекватно своята функция. В костния мозък генетичният материал на стволовите клетки се променя, причинявайки анормална хромозома, наречена Филаделфия (Ph) хромозома.

„Пациентът може да няма затруднения по време на диагностицирането. Налице е нощно изпотяване, загуба на тегло или чувство за пълнота в корема с уголемяване на далака. Често откриваме заболяването от кръвна картина по време на рутинен профилактичен преглед. Шокът е още по-голям ", каза Зузана Снинска от Катедрата по хематология и трансфузиология на Медицинския факултет на Карлов университет.

Целта на всекидневника „Правда” и неговата интернет версия е да ви предоставя актуални новини всеки ден. За да можем да работим за вас постоянно и дори по-добре, ние също се нуждаем от вашата подкрепа. Благодарим за всяко финансово участие.