Уважаеми г-н,
В скорошно проучване на Marott et al. (2003) съобщават за свръхекспресия на интегрин киназа (ILK) и дисрегулация на сигнализиране на ILK при спорадичен рак на дебелото черво на човека. Стигна се до заключението, че нарушената регулация на сигнализирането на ILK е важно ранно явление в развитието на болестта.
Експресия на свързана с човешки колоректален тумор киназа. ( A ) Нормален епител на дебелото черво без ILK имунореактивност (× 200). ( Б. ) Интегрирани киназни положителни ракови крипти в сравнение с ILK-отрицателни нормални крипти (× 200). ( ° С, д ) Слабо (+) имунооцветяване съответно при аденом и in situ карцином (х 200). ( Е., F ) Инвазивни карциноми, показващи силно (++) имунооцветяване (× 200).
Изображение в пълен размер
Експресията на свързаната с интегрин киназа се увеличава с степента на тумор. ( A ) Добре диференциран колоректален карцином, показващ слаба (+) експресия на ILK (х 200). ( Б. ) Леки нива на експресия (+) при леко диференциран тумор (х 200). ( ° С ) Високо ниво на експресия (++) при слабо диференцирана неоплазма (× 200).
Изображение в пълен размер
Маса в пълен размер
Нашите резултати показват, че в допълнение към участието в инициирането на канцерогенеза на дебелото черво, както се предлага от Marotta et al. (2003), ILK може също да участва в прогресията, инвазивността и метастатичния потенциал на колоректалния рак. По този начин ILK може да се окаже полезен прогностичен маркер за тези тумори.